
Nylig har Vietnams legemiddeltilsyn ( helsedepartementet ) innvilget et registreringsbevis for sirkulasjon i Vietnam for et kreftmedisin kalt Pembroria produsert av Russland sammen med 13 andre vaksiner og biologiske produkter.
Følgelig inkluderer den offisielle meldingen utstedt av Vietnams legemiddeltilsyn 14 vaksiner og biologiske produkter som har fått innvilget et 3-årig registreringsbevis for sirkulasjon i Vietnam - batch 57. I listen som er vedlagt ovennevnte beslutning, finnes legemidlet Pembroria (hovedvirkende ingrediens er Pembrolizumab, innhold 100 mg/4 ml) produsert av aksjeselskapet «PK-137» (Russland), registrert av et anlegg i De forente arabiske emirater.
Pembroria-medisin tilberedes i form av en konsentrert infusjonsløsning, med en holdbarhet på 24 måneder fra produksjonsdatoen.
Angående dette problemet sa professor Le Van Quang, direktør ved K Hospital, 12. november at avdelingen snart vil bruke dette legemidlet til å behandle pasienter. Ifølge professor Quang dekkes ikke Pembroria av helseforsikringen ennå.

For tiden koster Pembroria omtrent 18 millioner dong per flaske. Pasienter bruker vanligvis 2 flasker til én behandlingskur; behandlingen varer i 12–24 kurer inntil pasientene ikke lenger responderer på medisinen, og deretter slutter de. Pasientene behandles én gang hver måned.
Angående dette spørsmålet sa Ta Manh Hung, assisterende direktør i Department of Drug Administration, at faktisk har mange legemidler med effekter og indikasjoner som Pembroria fått innvilget sirkulasjonsregistrering i Vietnam i lang tid.
«Dette er ikke et nytt legemiddel, men et produkt som ligner på det originale referansebiologiske produktet fra MSD Pharmaceuticals (et multinasjonalt amerikansk farmasøytisk selskap) som har vært lisensiert for sirkulasjon siden 2017», informerte Hung.
Kilde: https://baohaiphong.vn/thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






Kommentar (0)