HIV-medisin hedret som «Årets gjennombrudd» 2024

I desember 2024 hedret det amerikanske magasinet Science lenakapavir – en ny generasjon injiserbare legemidler som brukes til å behandle HIV-smittede pasienter – som «Årets gjennombrudd». En storstilt studie viste at legemidlet er opptil 100 % effektivt i å forebygge århundrets sykdom.

Lenakapavir, som selges under merkenavnet Sunlenca, er et antiviralt legemiddel av ny generasjon utviklet av det biofarmasøytiske selskapet Gilead Sciences. Det har som mål å forhindre dannelsen av kapsidet – proteinskallet som omgir det genetiske materialet til HIV-viruset og er ansvarlig for å beskytte virusets genom.

Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) har godkjent lenakapavir for behandling av pasienter med multiresistent HIV siden 2022. En storstilt studie utført av Gilead Sciences på unge kvinner og ungdomsjenter i Afrika i juni i fjor viste at legemidlet er opptil 100 % effektivt i å forebygge sykdommen.

Storstilte kliniske studier har vist at lenakapavir er nesten fullstendig effektivt i å forebygge HIV-infeksjon. En studie av mer enn 5000 unge afrikanske kvinner fant ingen tilfeller av HIV-infeksjon etter lenakapavirinjeksjon, en effektivitet på 100 %. En annen studie av mer enn 2000 personer av forskjellige kjønn registrerte også en forebyggende effektivitet på opptil 99,9 %.

I motsetning til nåværende antivirale legemidler som vanligvis retter seg mot virale enzymer, hemmer lenakapavir HIV-konvoluttproteinet (kapsid). Dette proteinet danner et beskyttende skall rundt virusets genetiske materiale, slik at det kan trenge inn i menneskeceller. Lenakapavir binder seg til kapsiden, herder skallet og forhindrer at viruset kommer inn i celler og replikerer seg.

Denne nye virkningsmekanismen gir ikke bare høy forebyggende effekt, men åpner også for muligheter for å utvikle lignende legemidler for behandling av andre virussykdommer.

Mange HIV/AIDS-forskere håper at legemidlet utviklet av det amerikanske biofarmasøytiske selskapet Gilead Sciences vil ha en dramatisk effekt i å redusere infeksjonsrater globalt når det brukes som preeksponeringsprofylakse (PrEP).

Målet er å starte distribusjonen av lenakapavir sent i 2025 eller tidlig i 2026, sa Hui Yang, direktør for forsyningsoperasjoner ved Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria. Men mange steg må fortsatt fullføres, inkludert å få vaksinen godkjent av reguleringsorganer som det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) og Verdens helseorganisasjon (WHO), sa Yang.

«Vi ønsker ikke at lav- og mellominntektsland skal vente og bli hengende etter», understreket Yang, og pekte på flere tiår med ulikhet i kampen mot hiv.

I henhold til immaterielle rettigheter

Kilde: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549