Det russiske kreftmedisinet Pembroria forventes å være tilgjengelig i Vietnam i 2026.

Ifølge en representant for Legemiddeltilsynet er ikke Pembroria et kreftlegemiddel med en ny indikasjon, men et biologisk produkt som ligner på Keytruda, med en komplett klinisk profil og kontinuerlig overvåking for immunologisk sikkerhet. Legemidlet forventes å være tilgjengelig i Vietnam fra 2026.

For tiden har Vietnam nesten 100 typer monoklonale antistofflegemidler for kreftbehandling i omløp, med mange alternativer som passer for hver pasientgruppe.

Kreftmedisinen Pembroria, produsert av aksjeselskapet «PK-137» (Russland), ble nylig godkjent for sirkulasjon av Legemiddeltilsynet 31. oktober for en periode på 3 år. Pembroria er et biologisk legemiddel med virkestoffet pembrolizumab – et monoklonalt antistoff mot PD-1.

Legemidlet har samme indikasjon som Keytruda (MSD, USA), lisensiert av Helsedepartementet siden 2017. Pembroria er godkjent for følgende indikasjoner: Melanom, ikke-småcellet lungekarsinom, plateepitelkarsinom i hode og nakke, klassisk Hodgkins lymfom, urotelialt karsinom, øsofaguskarsinom.

Pembroria forventes å selges for omtrent 18 millioner VND per hetteglass, en tredjedel mindre enn Keytruda. En behandlingssyklus på 200 mg (2 hetteglass) vil koste omtrent 36 millioner VND.

Pembroria er et biologisk legemiddel med samme aktive ingrediens som Keytruda. (Foto: incentra)

K Hospital sa at de planlegger å importere Pembroria-medisin til bruk i nær fremtid, noe som bidrar til å redusere behandlingskostnadene for pasienter.

Ifølge førsteamanuensis dr. Pham Van Binh, assisterende direktør ved K Hospital, er oppdatering av nye legemidler i kreftbehandling alltid av spesiell betydning for enheten, men det er nødvendig å overholde faglige prosedyrer og offisielle instruksjoner fra Helsedepartementet , samt Department of Lung Administration.

« Vi prioriterer alltid fremskritt innen kreftbehandling for å gi pasienter bedre sjanser til å overleve. Innføringen av nye legemidler må være basert på vitenskapelig bevis, behandlingsanbefalinger og godkjenning fra myndighetene », sa Binh.

Ikke alle kreftpasienter er indisert for å bruke pembrolizumab. Bruken av legemidlet avhenger av mange faktorer, som pasientens tilstand, type tumormutasjon og sykdomsstadium, vurdert av en spesialist for å individualisere den mest effektive behandlingen.

K Hospital understreket også viktigheten av å velge riktig behandling for hver pasient for å øke effektiviteten og minimere risikoen i kreftbehandlingen.

Kilde: https://vtcnews.vn/thuoc-ung-thu-pembroria-cua-nga-du-kien-co-tai-viet-nam-vao-nam-2026-ar987140.html