På møtet diskuterte leger fra begge enhetene den nåværende situasjonen for hemofilibehandling i Vietnam generelt og Khanh Hoa spesielt, vanskelighetene med å oppdage og behandle pasienter og nye fremskritt i behandlingen av hemofili i verden. Arbeidsgruppen møtte og konsulterte direkte en rekke hemofilipasienter om grunnleggende kunnskap om sykdommen, hvordan de skal ta vare på seg selv, beskytte helsen sin og feil man bør unngå når man lider av hemofili. Samtidig ble det gitt opplæring i nye behandlingsmetoder, metabolske forstyrrelser, ferdigheter i håndtering, pleie og overvåking, samt kirurgisk behandling av hemofilipasienter, til sykehusets medisinske personale.
![]() |
| Representanter fra delegasjonen fra Hemofilisenteret diskuterte ekspertise på arbeidsmøtet. |
Hemofili er en genetisk blødersykdom forårsaket av redusert eller unormal koagulasjonsfaktorfunksjon. Det fremtredende trekket ved sykdommen er vanskeligheter med å stoppe blødninger hvor som helst på kroppen, oftest blødninger i ledd og muskler, noe som kan føre til ledddeformiteter og muskelatrofi.
![]() |
| Hemofilipasienter får direkte konsultasjon fra medisinsk personell ved de to enhetene. |
I Vietnam er det omtrent 6000 personer med og mer enn 30 000 personer som bærer hemofili-genet. Av de smittede blir bare 40 % diagnostisert og behandlet regelmessig. For tiden behandler Khanh Hoa General Hospital 22 pasienter. Med støtte fra National Institute of Hematology and Blood Transfusion oppdateres sykehusets legeteam med ekspertise, noe som bidrar til å forbedre effektiviteten av behandlingen for pasientene.
Kilde: https://baokhanhhoa.vn/xa-hoi/y-te-suc-khoe/202511/vien-huet-hoc-truyen-mau-trung-uong-dao-tao-chuyen-mon-dieu-tri-hemophilia-cho-benh-vien-da-khoa-khanh-hoa-1f252a7/








Kommentar (0)