
Niedawno Wietnamska Agencja ds. Leków ( Ministerstwo Zdrowia ) wydała certyfikat rejestracji do obrotu w Wietnamie dla leku przeciwnowotworowego o nazwie Pembroria produkowanego w Rosji, a także 13 innych szczepionek i produktów biologicznych.
W związku z tym oficjalne zawiadomienie wydane przez Wietnamską Agencję ds. Leków obejmuje 14 szczepionek i produktów biologicznych, którym przyznano 3-letni certyfikat rejestracyjny do obrotu w Wietnamie – partia 57. Na liście załączonej do powyższej decyzji znajduje się lek Pembroria (głównym składnikiem aktywnym jest pembrolizumab o zawartości 100 mg/4 ml) produkowany przez spółkę z ograniczoną odpowiedzialnością „PK-137” (Rosja), zarejestrowany przez zakład w Zjednoczonych Emiratach Arabskich.
Lek Pembroria jest przygotowywany w postaci skoncentrowanego roztworu do infuzji, z okresem ważności wynoszącym 24 miesiące od daty produkcji.
W tej sprawie, 12 listopada profesor Le Van Quang, dyrektor szpitala K, powiedział, że oddział wkrótce zacznie stosować ten lek w leczeniu pacjentów. Według profesora Quanga, Pembroria nie jest jeszcze objęta ubezpieczeniem zdrowotnym .

Obecnie cena leku Pembroria wynosi około 18 milionów VND/butelkę. Pacjenci zazwyczaj stosują 2 butelki na jedną kurację; trwa to 12–24 kuracji, aż do momentu, gdy lek przestanie reagować, a następnie pacjent przestaje go stosować. Każdego miesiąca pacjenci będą poddawani jednemu leczeniu.
W odniesieniu do tej kwestii, pan Ta Manh Hung, zastępca dyrektora Departamentu Administracji Leków, powiedział, że w rzeczywistości wiele leków o działaniu i wskazaniach, takich jak Pembroria, zostało dopuszczonych do obrotu w Wietnamie już dawno temu.
„To nie jest nowy lek, ale produkt podobny do oryginalnego, referencyjnego produktu biologicznego MSD Pharmaceuticals (międzynarodowej amerykańskiej firmy farmaceutycznej), który został dopuszczony do obrotu w 2017 roku” – poinformował pan Hung.
Source: https://baohaiphong.vn/thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






Komentarz (0)