O índice de hemácias microcíticas indica talassemia.

A talassemia, também conhecida como doença de Alzheimer, é uma doença genética que afeta a hemoglobina, comprometendo a capacidade do organismo de produzi-la.

Índice de hemácias microcíticas indica talassemia - Alerta de genética perigosa

A talassemia, também conhecida como doença de Alzheimer, é uma doença genética que afeta a hemoglobina, comprometendo a capacidade do organismo de produzi-la.

Essa doença pode causar anemia grave e requer tratamento por toda a vida se não for detectada e tratada prontamente.

Foto ilustrativa

Um dos indicadores comuns em exames de sangue que podem ajudar a detectar a doença é a presença de "glóbulos vermelhos microcíticos", um sinal de alerta de que o paciente pode ser portador do gene da talassemia.

A Sra. VPM (34 anos, Hanói ) descobriu um sinal anormal em seu exame de hemograma completo, com resultados mostrando glóbulos vermelhos pequenos.

Embora seus indicadores básicos de saúde não apresentassem problemas graves, o médico ainda recomendou que ela se submetesse a exames mais aprofundados para descobrir a causa.

Os exames de sangue da Sra. M mostraram que sua hemoglobina (Hb) era de 13,5 g/dL, seu volume corpuscular médio (VCM) era baixo, de apenas 77,9 fL, juntamente com um HCM baixo de 24,8 pg e uma baixa concentração de hemoglobina corpuscular média. Esses exames indicaram que ela pode ser portadora do gene da talassemia.

Após realizar um exame de eletroforese de hemoglobina e um teste de mutação do gene da talassemia, o médico confirmou que a Sra. M era portadora dos genes da alfa-talassemia e da HbE – dois genes relacionados à talassemia. Embora ela não apresente anemia no momento e esteja com a saúde estável, o médico alertou que ela corre o risco de desenvolver anemia caso seja exposta a fatores como estresse ou doenças.

A talassemia é uma doença genética que pode ser transmitida de geração em geração. No Vietnã, de acordo com o Instituto Nacional de Hematologia e Transfusão de Sangue, mais de 13% da população (cerca de 14 milhões de pessoas) são portadores do gene dessa doença. A cada ano, cerca de 8.000 crianças nascem com talassemia, das quais aproximadamente 2.000 apresentam a forma grave da doença e necessitam de tratamento vitalício.

O tratamento da talassemia é extremamente caro, especialmente em casos graves, podendo chegar a 3 bilhões de VND por paciente, desde o nascimento até os 30 anos de idade. Portanto, para reduzir esse custo e melhorar a qualidade de vida da população, a detecção precoce e a prevenção da doença são de extrema importância.

Segundo o Dr. Nguyen Cong Dang, do Centro de Testes Medlatec, pessoas com resultados anormais em exames de sangue, especialmente com hemácias microcíticas, precisam se submeter a eletroforese de hemoglobina e testes genéticos para determinar se são portadoras do gene da talassemia.

Pessoas com parentes que têm talassemia ou doenças relacionadas à hemoglobina (como anemia falciforme) também devem ser examinadas para detectar essa doença.

Casais que planejam se casar ou ter filhos devem receber aconselhamento e fazer exames para detectar talassemia. Se ambos, marido e mulher, forem portadores do gene da doença, o médico os orientará sobre medidas preventivas e aconselhamento genético para reduzir o risco de terem filhos com talassemia.

Embora a talassemia seja uma doença genética, ela é completamente evitável se detectada precocemente. Casais que desejam ter filhos devem procurar um centro médico para realizar exames de triagem para talassemia, a fim de garantir que seus filhos não herdem a doença.

O Dr. Nguyen Cong Dang enfatizou que a talassemia pode ser prevenida se os casais que planejam ter filhos fizerem testes genéticos e receberem aconselhamento antes da concepção.

A talassemia não só acarreta sérias consequências para a saúde das crianças, como também representa um custo elevado em termos de tratamento. Portanto, a detecção precoce e a prevenção da doença por meio de exames simples, como hemograma completo e testes genéticos, desempenham um papel importante na redução do número de crianças nascidas com a doença.

A análise completa do sangue é um exame de triagem simples, de baixo custo e extremamente valioso para detectar problemas de hemoglobina.

A detecção de glóbulos vermelhos microcíticos por meio de exames pode ser um sinal de alerta para talassemia, ajudando os pacientes a realizar prontamente testes especializados para determinar se são portadores ou não do gene dessa doença.

O rastreio da talassemia não só ajuda a melhorar a qualidade da saúde individual, como também contribui para a melhoria da qualidade de vida da população, reduzindo o impacto da doença nas famílias e comunidades.

Fonte: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html