Apoio pós-NIPT – A peça que faltava na prática de rastreio pré-natal

No contexto da medicina moderna, o NIPT (Teste Pré-natal Não Invasivo) é considerado um dos avanços da medicina genética, auxiliando na detecção precoce de anomalias cromossômicas no feto apenas por meio de uma amostra de sangue da mãe.

Este método não só é preciso e seguro, como também abre oportunidades para proteger a saúde das gerações futuras desde a fase fetal.

No entanto, na realidade, o rastreio genético é apenas o começo. Quando os resultados indicam alto risco, as gestantes precisam entrar na fase de diagnóstico aprofundado – um processo que exige altos custos, grande especialização e estreita coordenação entre as unidades de saúde . Muitas gestantes ficam ansiosas, confusas, atrasam o diagnóstico e até tomam decisões equivocadas sobre a gravidez devido ao ônus financeiro ou à falta de informação médica. É a partir dessa lacuna que surgiram os programas de apoio pós-teste NIPT – não apenas para "aprimorar" o serviço, mas também para suprir as deficiências de segurança nas práticas obstétricas atuais.

Programa de Apoio ao NIPT – Um Passo da Tecnologia para a Humanidade

Na Conferência de Obstetrícia e Ginecologia Vietnã-França de 2025, especialistas discutiram soluções para melhorar a eficácia dos programas de apoio pós-teste – um tema que tem recebido muita atenção na área de rastreio pré-natal.

Considerado um programa de "duplo valor", este modelo de apoio não só traz benefícios práticos para as gestantes, como também auxilia a equipe de obstetras em seu trabalho profissional. Para as gestantes, o programa ajuda a reduzir o ônus financeiro, custeando procedimentos invasivos como amniocentese, biópsia de vilo corial e exames diagnósticos confirmatórios ou de repetição, permitindo que as mães acessem os serviços médicos necessários em tempo hábil. Ao mesmo tempo, aumenta a segurança e a precisão, pois cada resultado de exame é verificado por meio de consulta e diagnóstico científico , garantindo tranquilidade às mães em todas as etapas da gravidez.

Além disso, o programa também fortalece a conexão do sistema de saúde, interligando estreitamente as unidades de teste, as maternidades e os médicos assistentes, para que as gestantes não sejam "abandonadas" na cadeia de triagem, consulta e tratamento. Do ponto de vista profissional, os obstetras também se beneficiam de uma fonte de dados confiável, que permite o fornecimento de tratamento e consulta adequados e oportunos para cada paciente. Esses valores não apenas contribuem para a melhoria da qualidade da triagem, mas também demonstram claramente a mudança da medicina genética moderna – de "apenas testes" para "cuidado integral" tanto para as gestantes quanto para os médicos.

triSure Care – Um modelo pioneiro de suporte abrangente no Vietnã

Entre os programas de apoio atuais, o triSure Care da Gene Solutions é considerado um dos modelos pioneiros e sistemáticos. Caso uma gestante realize o teste NIPT triSure da Gene Solutions e receba um resultado de alto risco, o programa não só oferece um reembolso de até 9 milhões de VND para o custo da amniocentese ou da biópsia de vilo corial, como também disponibiliza gratuitamente o teste genético CNVSure, no valor de 4,5 milhões de VND, ou um desconto de 4,5 milhões de VND na realização de testes diagnósticos mais abrangentes, como G4500, WES e WGS. Além disso, o programa também oferece benefícios a gestantes com resultado negativo no NIPT, mas com detecção de anormalidades por ultrassom, com reembolso de 8,5 milhões de VND para o teste diagnóstico G4500/CNVSure.

Com o pacote de triagem abrangente triSure Procare, o programa de apoio é ainda mais ampliado, proporcionando um diagnóstico completo para toda a família: quando se constata que a mãe é portadora de um gene recessivo, o programa oferece testes genéticos recessivos gratuitos para o pai, a fim de determinar o risco genético. Se ambos os pais forem portadores do gene anormal, o feto receberá testes diagnósticos gratuitos para detectar a doença precocemente, permitindo intervenção e tratamento imediatos para aumentar as chances de sobrevivência e desenvolvimento após o nascimento.

Em particular, o triSure Procare é um teste de rastreio para muitas doenças monogénicas dominantes. Caso sejam detetadas anomalias, o programa oferece testes gratuitos ao pai para determinar se a causa é uma nova mutação genética (de novo) ou não.

Além disso, o programa conecta gestantes a hospitais obstétricos para que elas possam buscar apoio nesses locais em caso de problemas durante a gravidez, ajudando a garantir que todos os casos de alto risco tenham acesso a diagnóstico especializado e intervenção oportuna.

Quando a medicina genética não só salva vidas, como também promove a paz de espírito.

Pode-se dizer que o surgimento de programas de apoio ao NIPT demonstra a maturidade da indústria de genética médica vietnamita, onde a tecnologia se alia à responsabilidade social. Porque na jornada da maternidade, há coisas mais preciosas que o ouro: a tranquilidade de saber que seu filho está crescendo saudável a cada dia, com a proteção integral da triSure Care e da medicina genética vietnamita.

Saiba mais sobre o programa triSure Care AQUI.

Soluções Genéticas

Fonte: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm