Pacienta a fost diagnosticată greșit cu schizofrenie în momentul internării la Spitalul Cho Ray - Fotografie: Furnizată de spital
Pe 5 noiembrie, Spitalul Cho Ray a anunțat că a tratat cu succes o pacientă cu boala Wilson, care fusese confundată timp de mulți ani cu schizofrenie.
Pacienta este dna MT (24 de ani, Khanh Hoa ), transferată la spitalul local cu diagnosticul de distonie și schizofrenie.
Dna T. a fost spitalizată cu membre slăbite, incapabilă să stea jos, să stea în picioare, să vorbească sau să aibă grijă de ea însăși... aproape invalidă.
Anterior, în clasa a VI-a, T. a început să prezinte semne de lipsă de concentrare și declin academic, chiar dacă nu avea traumatisme craniene sau antecedente de encefalită.
Familia l-a dus apoi pe T. la un spital local de boli mintale pentru examinare și a fost diagnosticat cu retard mintal și schizofrenie, dar tratamentul nu l-a vindecat.
Acum patru ani, simptomele lui T. s-au agravat, inclusiv dureri de cap frecvente, concentrare slabă, schimbări de personalitate, incapacitate de a merge, sufocare cu alimente etc., așa că a fost dus la Spitalul Cho Ray pentru tratament.
După o perioadă de tratament, starea de sănătate a pacientului MT a fost stabilă și acesta putea merge și trăi ca o persoană normală - Foto: THU HIEN
Dr. Le Huu Phuoc - șef adjunct al Departamentului de Hepatită al Spitalului Cho Ray - a declarat că la spital, T. a fost examinat de medici, testat pentru mutații genetice și suspectat că are boala Wilson.
Rezultatele au fost conform așteptărilor, T. avea o mutație în gena ATP7B care provoacă o boală rară numită boala Wilson. Cuprul se acumulează în organism, provocând leziuni ale țesutului muscular, ducând la simptome neurologice.
După ce au diagnosticat corect boala, medicii i-au prescris pacientului medicamente pentru eliminarea cuprului. În stadiul inițial, utilizarea medicamentelor de către pacient a fost strict controlată, s-au efectuat testele necesare pentru ajustarea dozei, iar efectele secundare ale medicamentelor au fost monitorizate pentru a echilibra cantitatea de cupru din organism.
„Deoarece această boală este cauzată de o mutație genetică, în prezent nu există niciun leac în lume . În restul vieții, pacienții sunt tratați cu zinc pe cale orală pentru a preveni absorbția cuprului din intestinul subțire, combinat cu o dietă rezonabilă”, a spus dr. Phuoc.
Până în prezent, T. a reușit să trăiască și să se întoarcă la o viață normală.
Doamna KT (Khanh Hoa), mama pacientei, a spus că și-a dus copilul în multe locuri pentru tratament, cheltuind mulți bani, dar boala nu a fost vindecată. Și-a dus chiar copilul la un șaman pentru tratament, cheltuind de fiecare dată zeci de milioane de dong, dar nu a existat niciun progres, familia fiind aproape disperată.
Care sunt simptomele psihiatrice ale bolii Wilson?
Dr. Nguyen Bao Xuan Thanh, șeful departamentului de hepatită de la Spitalul Cho Ray, a declarat că boala Wilson este o boală rară care poate fi ușor diagnosticată greșit drept o boală mintală. Boala este cauzată de o mutație a genei ATP7B, care duce la acumularea de cupru în țesuturi, provocând leziuni la mai multe organe.
Atunci când cuprul se depune în organism, acesta provoacă simptome precum: tulburări de tonus muscular, dificultăți la înghițire, tulburări mintale...
Dr. Phuoc recomandă ca atunci când pacienții prezintă simptome de boli hepatice, nervoase și mintale de cauză necunoscută, în special tinerii, să ia în considerare boala Wilson. Aceasta este o boală genetică tratabilă.
„Detectarea bolii Wilson are și semnificația de a depista membrii familiei, pentru a detecta boala din timp și a oferi un tratament preventiv eficient”, a spus dr. Phuoc.






Comentariu (0)