Ministerul Sănătății promite să reducă procedurile de autorizare a medicamentelor

„Este necesar să se reducă și să se simplifice procedurile administrative. Nu se pot solicita copii pe hârtie ale documentelor depuse online; sau sunt necesare 7-8 tipuri de documente, așa că acestea ar trebui revizuite și reduse la 2-3 tipuri. Nu adăugați în niciun caz subprocese sau sublicențe”, a remarcat domnul Do Xuan Tuyen, ministrul adjunct al Sănătății , despre activitatea de evaluare și licențiere a produselor farmaceutice, la conferința de dialog privind afacerile farmaceutice care a avut loc astăzi, 18 decembrie, în provincia Quang Ninh.

Dl. Tuyen a spus că dorește să audă direct opiniile companiilor despre dificultățile și problemele cu care se confruntă.

„Comentariile pot fi exprimate direct sau complet anonim. Toate comentariile de la companii sunt colectate de Administrația Medicamentelor. Ministerul Sănătății și ministerele și ramurile aferente le vor primi și le vor absorbi pentru a găsi soluții sau a purta discuții pentru clarificare”, a declarat dl. Tuyen.

Companiile au „monitorizat” traseul documentelor.

Potrivit domnului Vu Tuan Cuong, directorul Departamentului de Administrare a Medicamentelor (Ministerul Sănătății), din cele 284 de recomandări din partea companiilor din ultimul an, majoritatea opiniilor fiind legate de procedurile de înregistrare a medicamentelor, managementul afacerilor farmaceutice, managementul prețurilor medicamentelor și calitatea medicamentelor, această agenție a promovat reforme ale procedurilor administrative, a promovat aplicarea tehnologiei informației și a făcut procedurile de evaluare și licențiere mai transparente.

Companiile farmaceutice au „monitorizat” parcursul cererilor de înregistrare a medicamentelor.

Cel mai recent, în noiembrie, Ministerul Sănătății a emis și o decizie de abrogare a procedurilor administrative din sectorul farmaceutic aflat în administrarea sa, legate de declararea prețurilor medicamentelor.

Procesul de licențiere este public, iar companiile farmaceutice au putut „monitoriza” parcursul cererilor de înregistrare a medicamentelor.

Ministrul adjunct al Sănătății, Do Xuan Tuyen, a informat, de asemenea, că progresul în domeniul licențierii medicamentelor va fi accelerat datorită aplicării cuprinzătoare a tehnologiei informației începând cu 2023.

Numai în primele 11 luni ale acestui an, Ministerul Sănătății a eliberat și reînnoit 12.333 de medicamente (echivalentul numărului total de medicamente eliberate și reînnoite în ultimii 5 ani); a organizat 34 de ședințe ale Consiliului Consultativ pentru Înregistrarea Medicamentelor, asigurând aprovizionarea pentru nevoile de prevenire și tratament ale bolilor și cerințele unităților interne de producție de medicamente.

Sursă: https://thanhnien.vn/bo-y-te-cam-ket-cat-giam-thu-tuc-cap-phep-duoc-pham-185241218201935888.htm