Suport post-NIPT – Piesa lipsă în practica de screening prenatal

În tabloul medical modern, NIPT (testarea prenatală non-invazivă) este considerată unul dintre progresele medicinei genetice, ajutând la detectarea precoce a anomaliilor cromozomiale ale fătului doar prin intermediul probei de sânge a mamei.

Această metodă nu este doar precisă și sigură, ci deschide și oportunități pentru protejarea sănătății generațiilor viitoare încă din stadiul fetal.

Totuși, în realitate, screeningul genetic este doar începutul. Atunci când rezultatele arată un risc ridicat, femeile însărcinate trebuie să intre în etapa de diagnostic aprofundat - un proces care necesită costuri mari, expertiză ridicată și o coordonare strânsă între unitățile medicale . Multe femei însărcinate cad într-o stare de anxietate, confuzie, întârzie diagnosticul și chiar iau decizii greșite cu privire la sarcină din cauza poverii financiare sau a lipsei de informații medicale. Din această lacună s-au născut programele de suport post-testare NIPT - nu doar pentru a „înfrumuseța” serviciul, ci și pentru a umple lacunele în materie de siguranță din practicile obstetricale actuale.

Programul de sprijin NIPT – Un pas de la tehnologie la umanitate

La Conferința de Obstetrică și Ginecologie Vietnam-Franța din 2025, experții au discutat soluții pentru îmbunătățirea eficacității programelor de sprijin post-test - un subiect care se bucură de multă atenție în domeniul screeningului prenatal.

Considerat un program cu „dublă valoare”, acest model de suport nu numai că aduce beneficii practice femeilor însărcinate, dar sprijină și echipa de medici obstetricieni în activitatea lor profesională. Pentru femeile însărcinate, programul contribuie la reducerea poverii financiare prin susținerea costurilor efectuării procedurilor invazive, cum ar fi amniocenteza, prelevarea de vilozități coriale și testele diagnostice de confirmare sau rescreening-ul, ajutând mamele însărcinate să acceseze serviciile medicale necesare în timp util. În același timp, crește siguranța și acuratețea atunci când fiecare rezultat al screening-ului este verificat printr-un proces științific de consultație și diagnostic, asigurând liniștea sufletească a mamelor în fiecare etapă a sarcinii.

În plus, programul consolidează și conexiunea sistemului de sănătate, conectând strâns unitățile de testare, maternitățile și medicii curanți, astfel încât femeile însărcinate să nu fie „abandonate” în lanțul screening - consultație - tratament. Dintr-o perspectivă profesională, medicii obstetricieni beneficiază și de o sursă de date fiabilă, susținând furnizarea unui tratament și a unei consultații adecvate și la timp pentru fiecare pacientă. Aceste valori nu numai că contribuie la îmbunătățirea calității screeningului, dar demonstrează și clar trecerea medicinei genetice moderne - de la „doar testare” la „îngrijire completă” atât pentru femeile însărcinate, cât și pentru medici.

triSure Care – Un model inovator de asistență completă în Vietnam

Printre programele de sprijin actuale, triSure Care de la Gene Solutions este considerat unul dintre modelele inovatoare și sistematice. În cazul în care o femeie însărcinată efectuează testul NIPT triSure de la Gene Solutions și primește rezultate cu risc ridicat, programul nu numai că susține costul amniocentezei sau al prelevării de vilozități coriale în valoare de până la 9 milioane VND, dar oferă și o reducere de 4,5 milioane VND la testarea genetică diagnostică CNVSure gratuită sau o reducere de 4,5 milioane VND la trecerea la teste diagnostice mai complete, cum ar fi G4500, WES, WGS. În plus, programul extinde beneficii și femeilor însărcinate cu rezultate NIPT negative, dar care prin ecografie se detectează anomalii, cu sprijin pentru testarea diagnostică G4500/CNVSure în valoare de 8,5 milioane VND.

Cu pachetul complet de screening triSure Procare, programul de asistență este extins în continuare, oferind o valoare diagnostică completă pentru întreaga familie: atunci când se constată că mama este purtătoare a unei gene recesive, programul oferă testare genetică recesivă gratuită pentru tată pentru a determina riscul genetic. Dacă ambii părinți sunt purtători ai genei anormale, fătul va primi teste diagnostice gratuite pentru a detecta boala din timp, ajutând la intervenția și tratarea promptă pentru a îmbunătăți șansele de supraviețuire și dezvoltare după naștere.

În special, triSure Procare este un test de screening pentru multe boli monogenice dominante. În cazul detectării unor anomalii, programul oferă testare gratuită pentru tată pentru a determina dacă cauza este o nouă mutație genetică (de novo) sau nu.

În plus, programul conectează femeile însărcinate cu spitale de obstetrică, astfel încât femeile însărcinate să poată merge la aceste spitale pentru sprijin atunci când au probleme în timpul sarcinii, asigurându-se că toate cazurile cu risc ridicat au acces la diagnostic specializat și intervenție la timp.

Când medicina genetică nu numai că salvează vieți, dar promovează și liniștea sufletească

Se poate spune că nașterea programelor de sprijin NIPT demonstrează maturitatea industriei genetice medicale vietnameze – unde tehnologia este asociată cu responsabilitatea socială. Pentru că în călătoria maternității există lucruri mai prețioase decât aurul – liniștea sufletească știind că copilul dumneavoastră crește sănătos în fiecare zi, cu protecție deplină din partea triSure Care și a medicinei genetice vietnameze.

Aflați despre programul triSure Care AICI.

Soluții genetice

Sursă: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm