Поддержка после НИПТ – недостающее звено в практике пренатального скрининга

В современной медицинской картине НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) считается одним из достижений генетической медицины, помогающим обнаружить ранние хромосомные аномалии плода, используя только образец крови матери.

Этот метод не только точен и безопасен, но и открывает возможности защиты здоровья будущих поколений еще на стадии внутриутробного развития.

Однако на самом деле генетический скрининг — это только начало. Когда результаты показывают высокий риск, беременным женщинам необходимо пройти этап углубленной диагностики — процесс, требующий больших затрат, высокой квалификации и тесного взаимодействия между медицинскими учреждениями. Многие беременные женщины впадают в состояние тревоги, растерянности, откладывают диагностику и даже принимают неправильные решения о беременности из-за финансовых трудностей или отсутствия медицинской информации. Именно из-за этого пробела и родились программы поддержки после НИПТ — не только для того, чтобы «украсить» услугу, но и для того, чтобы восполнить пробелы в безопасности в современной акушерской практике.

Программа поддержки NIPT – шаг от технологий к человечности

На Вьетнамско-французской конференции по акушерству и гинекологии 2025 года эксперты обсудили решения по повышению эффективности программ послетестовой поддержки — темы, которая привлекает большое внимание в области пренатального скрининга.

Эта модель поддержки, считающаяся программой, приносящей «двойную пользу», приносит не только практическую пользу беременным женщинам, но и способствует профессиональной работе врачей-акушеров. Программа помогает беременным женщинам снизить финансовую нагрузку, покрывая расходы на проведение инвазивных процедур, таких как амниоцентез, биопсия хориона, а также подтверждающие диагностические тесты или повторный скрининг, помогая беременным женщинам своевременно получать необходимые медицинские услуги. Кроме того, она повышает безопасность и точность результатов, поскольку каждый результат скрининга подтверждается научными консультациями и диагностикой, обеспечивая матери спокойствие на каждом этапе беременности.

Кроме того, программа укрепляет взаимодействие в системе здравоохранения, тесно связывая диагностические центры, родильные дома и лечащих врачей, чтобы беременные женщины не оказались «брошенными» в цепочке скрининг-консультация-лечение. С профессиональной точки зрения, акушеры также выигрывают от наличия надежного источника данных, способствующего предоставлению адекватного и своевременного лечения и консультаций каждой пациентке. Эти ценности не только способствуют повышению качества скрининга, но и наглядно демонстрируют переход современной генетической медицины от «простого тестирования» к «комплексной помощи» как беременным женщинам, так и врачам.

triSure Care – новаторская модель комплексной поддержки во Вьетнаме

Среди текущих программ поддержки программа triSure Care компании Gene Solutions считается одной из передовых и систематизированных. В случае, если беременная женщина проходит тест НИПТ triSure от Gene Solutions и получает результаты, характеризующиеся высоким риском, программа не только компенсирует расходы на амниоцентез или биопсию ворсин хориона до 9 миллионов донгов, но и предоставляет бесплатное генетическое диагностическое тестирование CNVSure стоимостью 4,5 миллиона донгов или скидку в размере 4,5 миллиона донгов при переходе на более комплексные диагностические тесты, такие как G4500, WES и WGS. Кроме того, программа предоставляет льготы беременным женщинам с отрицательным результатом НИПТ, но при наличии отклонений на УЗИ, предоставляя поддержку для диагностического тестирования G4500/CNVSure стоимостью 8,5 миллиона донгов.

Благодаря комплексному пакету скрининга triSure Procare программа поддержки становится ещё более расширенной, обеспечивая полную диагностическую ценность для всей семьи: если у матери обнаруживается рецессивный ген, программа предлагает отцу бесплатное тестирование на рецессивный ген для определения генетического риска. Если оба родителя являются носителями аномального гена, плод получит бесплатное диагностическое обследование для раннего выявления заболевания, что поможет своевременно начать лечение и повысить шансы на выживание и развитие после рождения.

В частности, triSure Procare — это скрининговый тест на многие доминантные моногенные заболевания. В случае выявления аномалий программа предусматривает бесплатное тестирование отца, чтобы определить, является ли причиной новая генная мутация (de novo).

Наряду с этим программа направляет беременных женщин в акушерские больницы, чтобы они могли обратиться в эти больницы за поддержкой при возникновении проблем во время беременности, помогая обеспечить всем женщинам с высоким риском доступ к специализированной диагностике и своевременному вмешательству.

Когда генетическая медицина не только спасает жизни, но и способствует душевному спокойствию

Можно сказать, что появление программ поддержки НИПТ свидетельствует о зрелости вьетнамской медицинской генетической отрасли, где технологии неразрывно связаны с социальной ответственностью. Ведь на пути материнства есть вещи ценнее золота — душевное спокойствие, когда знаешь, что твой ребёнок растёт здоровым каждый день, под полной защитой triSure Care и вьетнамской генетической медицины.

Узнайте больше о программе triSure Care ЗДЕСЬ.

Генные решения

Источник: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm