В провинциальной больнице Куанг Нгай введен в эксплуатацию аппарат для электрофореза гемоглобина, предназначенный для скрининга талассемии. На сегодняшний день обработано около 500 образцов, что помогает выявлять аномалии гемоглобина и определять носителей гена заболевания на ранней стадии.
По словам врачей, талассемия — это генетическое заболевание, которое может вызывать у пациентов хроническую анемию, требующую переливания крови и пожизненного лечения. В некоторых тяжелых случаях существует риск внутриутробной смерти, если заболевание не выявлено на ранней стадии.
Эксперты в области здравоохранения рекомендуют женщинам проходить добрачные и пренатальные скрининговые обследования, чтобы получить соответствующие рекомендации и снизить риск рождения детей с тяжелыми заболеваниями.
Помимо тестирования, провинциальная больница Куанг Нгай также проводит исследования для оценки текущего состояния носителей гена заболевания в сообществе, предлагая тем самым решения по контролю и снижению заболеваемости в этом районе.
Проактивный скрининг и раннее консультирование считаются эффективными решениями для ограничения заболеваемости талассемией, что способствует улучшению качества жизни населения в будущем.
Источник: https://quangngaitv.vn/nhan-biet-som-benh-tan-mau-bam-sinh-6519456.html
Комментарий (0)