Hälsoministeriet varnar akut för tre typer av läkemedel som misstänks vara förfalskade.

Jämförande bild mellan falskt läkemedel (vänster) och äkta läkemedel (höger) tillhandahållen av tillverkaren. Foto: Department of Drug Administration — Jämförande bild mellan falskt läkemedel (vänster) och äkta läkemedel (höger) tillhandahållen av tillverkaren. Foto: *Department of Drug Administration*

Den 16 september meddelade en representant för Läkemedelsverket att Novartis Vietnam hade mottagit fyra klagomål från användare om misstänkta förfalskade ögondroppar, inklusive Tobrex, Maxitrol och TobraDex. Genom verifiering bekräftades det att Tobrex 5 ml, lotnummer VEE90A, var förfalskat. Tre andra loter, inklusive Tobrex 5 ml (lot VEE98C), Maxitrol 5 ml (lot VFD09A) och TobraDex 5 ml (lot VHN07A), misstänktes också vara förfalskade. Dessa produkter hittades alla i omlopp utanför företagets officiella distributionssystem. En representant för Läkemedelsverket sa att ovanstående produkter såldes i stor utsträckning på marknaden.

Det andra fallet gäller högdos-sömntabletten Lexomil 6 mg, som ägs av Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Polisen i Ho Chi Minh City beslagtog batchnummer F3193F01, utgångsdatum december 2027, och tillverkaren bekräftade att den var förfalskad. Denna batch tillverkades ursprungligen för cirkulation på den franska marknaden, inte för importering till Vietnam. För närvarande har Lexomil 6 mg inget registreringsnummer för inhemsk cirkulation, så all handel och användning av denna produkt är olaglig.

Slutligen finns det läkemedlet Aclasta (innehållande zoledronsyra), som används vid behandling av osteoporos. Ett apotek i Kien Giang rapporterade en produkt med produktionsdatum augusti 2024 och utgångsdatum juli 2027. Det registrerade företaget bekräftade att denna läkemedelssats inte var officiellt importerad och att förpackningen hade avvikelser. Mer specifikt har äkta Aclasta-läkemedel som tillverkats efter maj 2024 ersatt Novartis-logotypen med Sandoz-logotypen. Därför misstänks produkter som tillverkats efter denna tid men fortfarande bär den gamla logotypen vara förfalskade.

I den här situationen begärde Läkemedelsverket att lokala hälsovårdsmyndigheter skulle meddela sjukhus, apotek och privatpersoner att inte handla med eller använda ovanstående läkemedel. Enheter tilldelades att snarast inspektera, övervaka och spåra ursprunget för produkter som inte uppfyller kraven.

Läkemedelsverket rekommenderar att man noggrant kontrollerar informationen på förpackningen och jämför den med informationen om godkända läkemedel på Läkemedelsverkets portal. Vid upptäckt av misstänkta tecken bör man omedelbart rapportera till myndigheterna för snabb hantering.

PV (syntes)

Källa: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html