Berättelser hämtade från akutmottagningen för återupplivning, Thanh Hoa barnsjukhus

Nästan fem år av Doanhs sjukdom har varit en kamp för honom, hans familj och läkarna och sjuksköterskorna på akutmottagningen för återupplivning på Thanh Hoa barnsjukhus.

Enkla önskningar från en liten familj

I utrymmet fyllt av det konstanta ljudet från monitorn på akutmottagningen masserade Lo Van Hai, Xuan Le-kommunen (Thuong Xuan), sin sons lemmar och torkade försiktigt hans kropp med en handduk. Under de första dagarna som han var inlagd på sjukhus med sin son tröstade sig Hai och hoppades att han snart skulle kunna åka hem en dag till. Ändå har nästan fem år gått på ett ögonblick och han är fortfarande här, i det här rummet, bredvid sin lille son.

På sjukhussängen låg lille Lo Cong Doanh orörlig, med halvslutna ögon och luftstrupen öppnad för att föra in en andningsslang, en slang placerad i näsan för att hjälpa till att tillföra näring till kroppen. Den 5-årige pojken hade en vit, knubbig kropp men hans andning var tung och den bristande styrkan att gråta var verkligen svår. "När jag tittade på mitt barn kändes det som om mitt hjärta var krossat i bitar", började herr Hai berättelsen.

År 2020 välkomnade paret sin första son. Doanh, precis som alla andra barn, åt bra och sov gott. Men vid femte månaden vägrade barnet fortfarande att vända sig och hade svaga ben. Vid sju månaders ålder slutade Doanh amma och hade hög feber i många dagar utan att sjunka... Paret tog sitt barn till Thanh Hoa barnsjukhus för undersökning. Efter nästan ett års inneliggande behandling på sjukhuset fortsatte barnets feber att sjunka, sjunka och sjunka, och han fick ofta kramper. Efter en serie parakliniska tester sa läkarna att Lo Cong Doanh hade spinal muskelatrofi. De älskade sitt barn och hoppades att sjukdomen skulle upptäckas tidigt och behandlas snabbt, och att barnet en dag skulle återhämta sig, men trots att paret tog hand om barnet varje dag fortsatte barnets hälsa att försämras. När barnet var två år gammalt var han tvungen att läggas in på sjukhus på heltid eftersom han inte kunde andas själv och var helt beroende av en respirator.

Enligt Dr. CKII La Xuan Trong, biträdande chef för avdelningen för akut återupplivning, Thanh Hoa barnsjukhus, är spinal muskelatrofi en genetisk sjukdom som direkt påverkar patientens centrala nervsystem, perifera nerver och motoriska funktioner. När en person har spinal muskelatrofi fungerar inte nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Hjärnan slutar skicka information om gester och handlingar till musklerna, så musklerna blir svaga och drar ihop sig, vilket gör att patienten får svårt att röra sig, gå, hålla, gripa... Detta är också en sjukdom som leder till för tidig död hos nyfödda.

Som frilansare ansvarar herr Hai för att ta hand om sin son. Nästan dygnet runt är han vid sin sons säng och suger ut sonens slem varje timme; matar honom genom en sond; tar hand om hans personliga hygien... Dag efter dag på det sättet tar han bara en tupplur ibland när sonen sover. Herr Hais fru - fru Lu Thi Son - arbetar för närvarande på Xuan Le Primary School och kommer bara ner på helgerna för att ta hand om barnet så att hennes man kan komma hem för att bada och ta hand om hans personliga hygien... Bara sådär, på nästan fem år, har den lilla familjen inte haft en enda dag tillsammans.

Berättelser hämtade från akutmottagningen för återupplivning, Thanh Hoa barnsjukhus

Lo Van Hai och hans son Lo Cong Doanh lider av spinal muskelatrofi och har varit på sjukhus i nästan fem år.

En av de främsta orsakerna till ryggmärgsförtvining är genetisk. Dr. La Xuan Trong råder att om ett par vill ha fler barn bör de gå till Reproductive Support Center i kombination med genetiska diagnostiska tester för att få en specifik riktning och undvika naturlig födsel med hög risk att få ett sjukt barn. Herr Hai och hans fru hade hoppats att den värsta situationen inte skulle hända, men miraklet hände inte. Därför beslutade herr Hai och hans fru i slutet av 2024 att adoptera ett barn. "Dottern är fortfarande ung, min fru både arbetar och tar hand om barnet, så hon går inte till sjukhuset lika ofta som tidigare. Dottern har varit hemma i nästan ett halvår, men de två bröderna Doanh har inte träffats. Det var länge sedan min familj åt en ordentlig måltid eller sov gott om natten", sa herr Hai till.

Låt oss be för mirakel

Medan vi pratade hördes plötsligt ett högt ljud från andra sidan behandlingsrummet. Ett team av läkare och sjuksköterskor skyndade sig för att ge akutvård till ett barn med svår lunginflammation. En läkare tryckte händerna hårt mot barnets bröstkorg och mumlade: "Kom igen!"... "Kom igen!". Arbetsmiljön var så snabb att den höll på att kvävas, det verkade som att om han var bara en minut långsammare skulle barnets liv inte kunna räddas. "Jag har varit på avdelningen så länge att jag har vant mig vid den här scenen. Det finns barn som kommer in nybakade på morgonen, men är döda på eftermiddagen. Här är gränsen mellan liv och död väldigt tunn, skrämmande tunn", utbrast herr Hai.

Akutmottagningen koncentrerar sig på de allvarligast sjuka barnen på sjukhuset och tillåter inte familjemedlemmar att besöka dem. Hans sons behandlingsrum är det enda där anhöriga tar hand om honom dygnet runt. Under nästan fem år där har herr Hai bevittnat mycket. Han såg läkares och sjuksköterskors sömnlösa nätter ta hand om patienter; han såg avdelningschefen besöka patienter varje dag och uppmuntra patienter och deras familjer att försöka bibehålla sin hälsa medan han själv var utmattad av hunger och trötthet... Herr Hai anförtrodde att han inte trodde att läkares och sjuksköterskors arbete var så intensivt och svårt. Han kunde inte heller föreställa sig var de fick energin att arbeta, andan att bevittna och övervinna alla förluster i detta sjukhusrum.

Berättelser hämtade från akutmottagningen för återupplivning, Thanh Hoa barnsjukhus

Spinal muskelatrofi gör Doanhs lemmar halta och oförmögna att röra sig.

Häromdagen berättade chefsjuksköterskan Tran Thi Hue för herr Hai historien om ett barn som kvävts och sedan hamnat i ett tillstånd av allvarlig akut andningssvikt, legat medvetslöst i respirator i flera månader. Precis när familjen skulle skriva på blanketten vaknade patienten. När patienten skrevs ut från sjukhuset kom patientens föräldrar fram för att hålla varandra i handen och bad att få acceptera den behandlande läkaren som sin adoptivfar. Herr Hai log och kände sig lite mer hoppfull.

Varje dag, en berättelse, viskar läkarna och sjuksköterskorna och sår sådant hopp i patienternas och deras familjers hjärtan. Litet! Men det är ett ljus som aldrig har släckts, det är det som ger näring och motiverar både läkarna och sjuksköterskorna på akutmottagningen och svårt sjuka patienter som Mr. Hais son att kämpa tillsammans in i sista stund.

Kommentar (0)