Enligt ett pressmeddelande från läkemedelsföretaget Eli Lilly den 21 maj har det veckovisa injicerbara viktminskningsläkemedlet Retatrutide, som för närvarande är under utveckling, visat imponerande resultat i sina kliniska fas 3-prövningar.
Denna storskaliga studie omfattade 2 339 deltagare som var överviktiga eller feta. Resultaten visade att retatrutide var betydligt effektivare än befintliga viktminskningsläkemedel på marknaden och hjälpte nästan hälften av deltagarna att förlora mer än 30 % av sin kroppsvikt efter två års behandling.
Mer specifikt kan patienter, vid användning av den högsta dosen på 12 mg, förlora i genomsnitt upp till 30,3 % av sin kroppsvikt efter 104 veckor. Även vid lägre doser uppvisar detta läkemedel fortfarande betydande viktminskningspotential, med minskningar från 27,9 % till 29,5 %.
Överviktiga patienter kan i genomsnitt gå ner upp till 30,3 % av sin kroppsvikt efter 104 veckors behandling med Eli Lillys Retatrutide. (Bildtext: MarketBeat)
Det som skiljer Retatrutide från andra vanliga viktminskningsläkemedel som Zepbound (från Eli Lilly) eller Wegovy (från Novo Nordisk) är dess mångsidiga verkningsmekanism. Retatrutide är en trippelagonist som kan verka samtidigt på tre receptorer: GLP-1, GIP och glukagon.
Denna omfattande verkningsmekanism kontrollerar inte bara effektivt aptiten utan främjar även en kraftig kaloriförbränning i kroppen. Som ett resultat uppnår läkemedlet en starkare effekt, vilket gör det till en särskilt lämplig lösning för fall som inte svarar bra på konventionella GLP-1-stödjande läkemedel.
I en kommentar till denna medicinska prestation bekräftade Dr. Ania Jastreboff, huvudforskare vid Yale University (USA), att detta är ett extremt imponerande resultat. Hon betonade att nästan alla deltagare i studien uppnådde kliniskt signifikant viktminskning och noterade en tydlig förbättring av kardiovaskulära metabola indikatorer.
Det är värt att notera att cirka 65 % av patienterna som fick den högsta dosen av behandlingen lyckades minska sitt kroppsmasseindex (BMI) till under 30 och därmed officiellt undkom fetma.
Dan Skovronsky, vetenskaplig chef och produktchef på Eli Lilly, delade vidare att en viktminskning på upp till 30 % är exempellös för liknande behandlingar, och denna effekt är endast jämförbar med gastric bypass-operation.
Skovronsky noterade dock också att, beroende på individuella hälsomål, är det inte skyldigt att alla bibehåller den högsta dosen under hela två år.
När det gäller säkerhet och biverkningar uppvisar retatrutide egenskaper som liknar andra läkemedel i GLP-1-klassen. Användare upplever främst gastrointestinala symtom som illamående, diarré och förstoppning, särskilt vid höga doser. Ett fåtal fall av övre luftvägsinfektioner eller neurologiska störningar har rapporterats.
Andelen patienter som var tvungna att avbryta medicineringen på grund av biverkningar var dock lägre i lågdosgrupperna jämfört med placebokontrollgruppen. Samtidigt uppgav företaget att inga allvarliga problem relaterade till hjärt-kärl- eller leverfunktion hade upptäckts hos patienterna.
För närvarande har Eli Lilly ännu inte officiellt lämnat in en ansökan till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA om marknadsföringstillstånd för Retatrutide. Företaget fortsätter att genomföra ytterligare studier och är fast beslutet att göra allt för att erbjuda denna produkt till behövande till ett så rimligt pris som möjligt.
Källa: https://suckhoedoisong.vn/buoc-tien-dot-pha-giup-giam-toi-30-can-nang-trong-cuoc-chien-chong-beo-phi-16926052217585419.htm
Kommentar (0)