Stöd efter NIPT – Den saknade pusselbiten i prenatal screeningpraxis

I den moderna medicinska bilden anses NIPT (icke-invasiv prenatal testning) vara ett av framstegen inom genetisk medicin, vilket hjälper till att upptäcka tidiga kromosomavvikelser hos fostret genom enbart moderns blodprov.

Denna metod är inte bara noggrann och säker, utan öppnar också upp möjligheter att skydda framtida generationers hälsa redan från fosterstadiet.

Men i verkligheten är genetisk screening bara början. När resultaten visar en hög risk måste gravida kvinnor gå in i det djupgående diagnostiska skedet – en process som kräver höga kostnader, hög expertis och nära samordning mellan vårdinrättningar . Många gravida kvinnor hamnar i ett tillstånd av ångest, förvirring, försenar diagnosen och fattar till och med fel beslut om sin graviditet på grund av ekonomisk börda eller brist på medicinsk information. Det är ur denna lucka som stödprogram efter NIPT-testning föddes – inte bara för att "försköna" tjänsten utan också för att fylla säkerhetsluckorna i nuvarande obstetrisk praxis.

NIPT-stödprogram – Ett steg från teknologi till mänsklighet

Vid den vietnamesisk-franska konferensen om obstetrik och gynekologi 2025 diskuterade experter lösningar för att förbättra effektiviteten i stödprogram efter testning – ett ämne som får stor uppmärksamhet inom prenatal screening.

Denna stödmodell, som anses vara ett program med "dubbelvärde", ger inte bara praktiska fördelar för gravida kvinnor, utan stöder även teamet av förlossningsläkare i deras professionella arbete. För gravida kvinnor hjälper programmet till att minska den ekonomiska bördan genom att stödja kostnaderna för att utföra invasiva ingrepp som fostervattensprov, provtagning av korionvillus och bekräftande diagnostiska tester eller omscreening, vilket hjälper gravida mödrar att få tillgång till nödvändiga medicinska tjänster i tid. Samtidigt ökar det säkerheten och noggrannheten när varje screeningresultat verifieras genom en vetenskaplig konsultations- och diagnosprocess, vilket säkerställer sinnesro för mödrarna i varje skede av graviditeten.

Dessutom stärker programmet även kopplingen mellan hälso- och sjukvårdssystemet och knyter nära samman testenheter, mödravårdssjukhus och behandlande läkare så att gravida kvinnor inte "överges" i screening-, konsultations- och behandlingskedjan. Ur ett professionellt perspektiv gynnas även förlossningsläkare av att ha en tillförlitlig datakälla som stödjer tillhandahållandet av lämplig och snabb behandling och konsultation för varje patient. Dessa värden bidrar inte bara till att förbättra kvaliteten på screeningen utan visar också tydligt skiftet inom modern genetisk medicin - från "bara testning" till "omfattande vård" för både gravida mödrar och läkare.

triSure Care – En banbrytande heltäckande stödmodell i Vietnam

Bland de nuvarande stödprogrammen anses Gene Solutions triSure Care vara en av de banbrytande och systematiska modellerna. Om en gravid kvinna tar Gene Solutions triSure NIPT-test och får högriskresultat, stöder programmet inte bara upp till 9 miljoner VND för kostnaden för fostervattensprov eller provtagning av korionvillus, utan erbjuder även gratis CNVSure genetisk diagnostisk testning värd 4,5 miljoner VND eller en rabatt på 4,5 miljoner VND vid uppgradering till mer omfattande diagnostiska tester som G4500, WES, WGS. Dessutom ger programmet förmåner till gravida kvinnor med negativa NIPT-resultat men ultraljud upptäcker avvikelser, med stöd för G4500/CNVSure diagnostisk testning värd 8,5 miljoner VND.

Med det omfattande screeningspaketet triSure Procare utökas stödprogrammet ytterligare och ger ett komplett diagnostiskt värde för hela familjen: När modern visar sig bära på en recessiv gen erbjuder programmet kostnadsfri recessiv gentestning för fadern för att fastställa den genetiska risken. Om båda föräldrarna bär den onormala genen får fostret kostnadsfri diagnostisk testning för att upptäcka sjukdomen tidigt, vilket hjälper till att ingripa och behandla snabbt för att förbättra chansen till överlevnad och utveckling efter födseln.

I synnerhet är triSure Procare ett screeningtest för många dominanta monogena sjukdomar. Vid upptäckt avvikelser stöder programmet kostnadsfri testning för fadern för att avgöra om orsaken är en ny genmutation (de novo) eller inte.

Utöver det kopplar programmet gravida kvinnor till förlossningssjukhus så att gravida kvinnor kan söka stöd till dessa sjukhus när de har graviditetsproblem, vilket bidrar till att säkerställa att alla högriskfall har tillgång till specialiserad diagnos och snabba insatser.

När genmedicin inte bara räddar liv – utan också främjar sinnesro

Man kan säga att NIPT-stödprogrammens uppkomst visar mognaden inom den vietnamesiska medicinska genetikindustrin – där teknologi förknippas med socialt ansvar. För i moderskapets resa finns det saker som är mer värdefulla än guld – sinnesfriden i vetskapen om att ditt barn växer upp friskt varje dag, med fullt skydd från triSure Care och vietnamesisk genetisk medicin.

Läs mer om triSure Care-programmet HÄR.

Genlösningar

Källa: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm