Ensamstående mamma förkrossad när hon upptäckte samma cancer som två systrar, läkare avslöjar orsaken

(Dan Tri) - Den ensamstående mamman blev förkrossad när hon blev nästa syskon av sina tre att drabbas av denna hemska sjukdom efter att ha fått resultaten av en mammografi som diagnostiserat en tumör i hennes högra bröst och sedan fått diagnosen cancer av läkaren.

Det är fallet med Ms. T. (43 år gammal), från en provins i Mekongdeltat.

Enligt sjukhistoria fick Ms. T:s två äldre systrar diagnosen bröstcancer respektive äggstockscancer mellan 2016 och 2019. Orolig över sin familjs cancergen har Ms. T. under de senaste fem åren varit ihärdig med att gå på allmänna hälsokontroller och screeningar, och alla resultat har varit normala.

För fyra månader sedan fick Ms. T. ett mammografiresultat som diagnostiserade henne med en misstänkt malign tumör i hennes högra bröst. På ett sjukhus i Ho Chi Minh-staden, efter undersökning och biopsi, konstaterade läkaren att patienten hade bröstcancer.

Detta resultat lämnade kvinnan förkrossad, då hon blev den tredje personen i familjen att drabbas av cancer och mötte växande svårigheter. Under de senaste fyra åren – sedan hennes man gick bort i en olycka – hade hon varit familjens försörjare och tagit hand om två små barn.

”Min familj har ont om människor, mina två äldre systrar är allvarligt sjuka och behöver dyr behandling. Jag önskar att jag inte behövde hamna i den här situationen”, sa Ms. T.

Medicinsk personal tar biopsiprover från patienter (Foto: Sjukhus).

Enligt läkare, specialist I Huynh Ba Tan, vid avdelningen för bröst-, huvud- och halskirurgi, har kvinnan precis börjat sin sjukdom (stadium 0), cancercellerna har inte spridit sig utanför bröstgången eller lobulus till den omgivande bröstvävnaden. I de tidiga stadierna är möjligheten att bota sjukdomen mycket hög.

Med en familjehistoria av två systrar med cancer, beordrade Dr. Tan att patienten skulle testas för genmutationer. Samtidigt beslutade patienten att operera bort det högra bröstet för att begränsa risken för komplikationer från tumören.

Tio dagar efter operationen visade testresultaten att Ms. T. bar på BRCA2-genmutationen, en av de genetiska faktorerna (5–10 %) i bröstcancerfall (tillsammans med BRCA1-genmutationen).

Enligt US National Cancer Institute (NCI) är risken att en kvinna har en BRCA1-genmutation 55–72 %. Om hon har en BRCA2-mutation är risken att utveckla bröstcancer 45–69 %.

För att minska risken för återfall och äggstockscancer återvände den ensamstående mamman några månader senare till sjukhuset för en dubbeloperation, inklusive en vänster mastektomi och en laparoskopisk operation för att ta bort båda äggstockarna. Eftersom hon redan hade barn påverkade inte denna medicinska indikation patientens liv.

"Profylaktisk mastektomi hos kvinnor med BRCA1- eller BRCA2-genmutationer kan minska risken för att utveckla bröstcancer med 95 %, minska andelen lokala återfall och minska fjärrmetastaser hos patienter under 35 år."

Dessutom förbättrar detta även överlevnadsgraden i åldersgruppen 18–49 år, vilka upptäcks i stadium 1–2 och är ER-negativa”, delade Dr. Tan.

En bröstcanceroperation (Foto: Sjukhus).

Enligt läkare kommer inte alla familjemedlemmar med en BRCA-genmutation att få cancer, eftersom det är möjligt att bära på genmutationen men tillhöra den procentuella gruppen som inte får bröstcancer, eller så har cancercellerna ännu inte utvecklats.

Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor världen över . Orsaken beror på många faktorer, såsom livsstil, miljö eller genetiska mutationer (5–10 % beror på genetiska mutationer). Om sjukdomen upptäcks tidigt kan den kontrolleras, botas och till och med bröstet kan räddas.

Läkare rekommenderar att kvinnor från 40 års ålder screenas för bröstcancer årligen. Särskilt kvinnor i högriskgrupper (släkthistoria av sjukdomen, bärare av BRCA-genmutationer etc.) bör screenas tidigare.

Källa: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm