Hur man använder ryska cancerläkemedel och hur mycket kostar de?

Professor Le Van Quang, chef för K-sjukhuset, sa att enheten snart kommer att använda det rysktillverkade cancerbehandlingsläkemedlet Pembroria för att behandla patienter.

Pembroria-läkemedlet har den huvudsakliga aktiva substansen pembrolizumab. Foto: incentra

Nyligen har Vietnams läkemedelsmyndighet ( hälsoministeriet ) beviljat ett registreringscertifikat för cirkulation i Vietnam för ett cancerläkemedel som heter Pembroria, producerat av Ryssland, tillsammans med 13 andra vacciner och biologiska produkter.

Följaktligen inkluderar den officiella deklarationen som utfärdats av Vietnams läkemedelsmyndighet 14 vacciner och biologiska produkter som har beviljats ​​ett 3-årigt registreringscertifikat för cirkulation i Vietnam - batch 57. I listan som bifogas ovanstående beslut finns läkemedlet Pembroria (huvudaktiv substans är Pembrolizumab, innehåll 100 mg/4 ml) som produceras av Limited Liability Company "PK-137" (Ryssland), registrerat av en anläggning i Förenade Arabemiraten.

Pembroria-läkemedlet bereds i form av en koncentrerad infusionslösning, med en hållbarhet på 24 månader från tillverkningsdatum.

Angående denna fråga sa professor Le Van Quang, chef för K Hospital, den 12 november att enheten snart kommer att använda detta läkemedel för att behandla patienter. Enligt professor Quang täcks Pembroria ännu inte av sjukförsäkringen .

Bild av patient och familjemedlem som registrerar sig för medicinsk undersökning och behandling på Tam Hiep Hospital 2, Hanoi . Foto: GIA KHIEM

För närvarande kostar Pembroria cirka 18 miljoner VND/flaska. Patienter använder vanligtvis 2 flaskor för en behandlingskur; det varar i 12–24 kurer tills de inte längre svarar på läkemedlet, sedan avbryts behandlingen. Patienterna behandlas en gång varje månad.

Angående denna fråga sa Ta Manh Hung, biträdande chef för avdelningen för läkemedelsadministration, att många läkemedel med effekter och indikationer som Pembroria faktiskt har beviljats ​​​​cirkulationregistrering i Vietnam under lång tid.

"Detta är inte ett nytt läkemedel, utan en produkt som liknar den ursprungliga referensbiologiska produkten från MSD Pharmaceuticals (ett multinationellt amerikanskt läkemedelsföretag) som har varit licensierad för cirkulation sedan 2017", informerade Hung.

Enligt Dan Viet

Källa: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html