Kina tillkännager billig cancerbehandling som förkortar behandlingstiden

Kinesiska medicinska experter säger att de kan skapa cancerbekämpande celler inuti människokroppen med hjälp av genterapiverktyg.

Enligt SCMP har en grupp kinesiska forskare just tillkännagivit en ny metod som ska bidra till att integrera personlig cellterapi – som är specialiserad och dyr – i behandlingen av leukemi och många andra allvarliga sjukdomar på ett enklare och betydligt mer ekonomiskt sätt.

Terapin, känd som CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cellsterapi), är en form av immunterapi som har vuxit snabbt de senaste åren, inte bara vid behandling av blodcancer utan även vid behandling av tillstånd som astma och autoimmuna sjukdomar. Höga kostnader och komplexa tillverkningsprocesser gör det dock svårt att göra den allmänt tillgänglig.

Immunterapi , även känd som biologisk terapi, är en cancerbehandling som använder kroppens naturliga immunförsvar för att bekämpa sjukdomar. Denna typ av terapi kan förbättra eller förändra hur immunförsvaret fungerar, vilket ökar dess förmåga att känna igen och döda cancerceller. Immunterapi kan också modulera eller undertrycka immunförsvaret, vilket kallas suppressiv immunterapi.

Enligt forskargruppen från Wuhan (Kina) kommer begränsningarna med CAR-T främst från den komplicerade produktionsprocessen, strikta logistiska krav, lång väntetid och "otillgängliga" kostnader.

En studie publicerad i Nature förra året fann att kommersiella CAR-T-behandlingar, som först godkändes i USA 2017, kostade mellan 370 000 och 530 000 dollar, exklusive slutenvård och mediciner för att hantera biverkningar.

För att övervinna detta har kinesiska forskare använt genterapiverktyg för att utveckla en viral vektor – ett virus modifierat för att bära genetiskt material – som kan nå T-celler i kroppen och omprogrammera dem för att känna igen och förstöra cancerceller.

Genterapi är en teknik som använder gener för att förebygga och behandla sjukdomar genom att ersätta muterade gener med friska gener, inaktivera dysfunktionella muterade gener eller introducera en ny gen i kroppen för att bota sjukdomar.

"Detta är mer som en färdig produkt än ett läkemedel som är skräddarsytt för varje individ", noterade teamet.

I den kliniska prövningen i tidigt skede (fas 1) behandlade teamet fyra vuxna patienter med multipelt myelom – den näst vanligaste blodcancerformen.

Alla patienter fick en intravenös engångsdos av en virusvektor (ett virus som har modifierats för att bära genetiskt material som används i genterapi).

Illustrationsfoto. (Källa: SCMP)

Medan CAR-T-behandling för patienter med multipelt myelom tidigare tog 3 till 6 veckor, kan hela behandlingscykeln förkortas till 72 timmar med det kinesiska forskarteamets "färdiga" lösning, tack vare att man eliminerar steg som cellinsamling, in vitro-odling och kemoterapi före cellinfusion.

Den 1 april hade alla patienter avslutat två månaders uppföljning. Resultaten visade att två uppnådde "strikt fullständig remission", där tumörlesionerna helt försvann; de andra två uppnådde "partiell remission", där tumörerna krympte signifikant inom 28 dagar efter behandlingen.

Runt om i världen strävar många forskningsgrupper och bioteknikföretag efter behandlingsinriktningen att programmera immunceller direkt i kroppen.

I juni tillkännagav forskare från Capstan Therapeutics, en Kalifornienbaserad startup, även ett CAR-T-genleveranssystem in vivo och dokumenterade förmågan att kontrollera tumörer i djurmodeller. Denna studie publicerades i den prestigefyllda vetenskapliga tidskriften Science./.

Personlig cellterapi är en medicinsk behandling som använder celler som är skräddarsydda för varje patients unika egenskaper, i syfte att förbättra behandlingseffektiviteten och minska biverkningar jämfört med traditionella metoder.

(Vietnam+)

Källa: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp