การสนับสนุนหลัง NIPT – ส่วนที่ขาดหายไปในการปฏิบัติการตรวจคัดกรองก่อนคลอด

ในทางการแพทย์สมัยใหม่ NIPT (การตรวจก่อนคลอดแบบไม่รุกราน) ถือเป็นความก้าวหน้าทางเวชศาสตร์ทางพันธุกรรมที่ช่วยตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมในระยะเริ่มต้นของทารกในครรภ์ได้โดยใช้เพียงตัวอย่างเลือดของมารดาเท่านั้น

วิธีการนี้ไม่เพียงแม่นยำและปลอดภัยเท่านั้น แต่ยังเปิดโอกาสในการปกป้องสุขภาพของคนรุ่นต่อ ๆ ไปตั้งแต่ในระยะทารกในครรภ์อีกด้วย

อย่างไรก็ตาม ในความเป็นจริง การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมเป็นเพียงจุดเริ่มต้น เมื่อผลการตรวจบ่งชี้ความเสี่ยงสูง หญิงตั้งครรภ์จำเป็นต้องเข้าสู่ขั้นตอนการวินิจฉัยเชิงลึก ซึ่งเป็นกระบวนการที่ต้องใช้ค่าใช้จ่ายสูง ความเชี่ยวชาญสูง และการประสานงานอย่างใกล้ชิดระหว่างสถาน พยาบาล หญิงตั้งครรภ์จำนวนมากตกอยู่ในภาวะวิตกกังวล สับสน การวินิจฉัยล่าช้า และอาจตัดสินใจผิดพลาดเกี่ยวกับการตั้งครรภ์เนื่องจากภาระทางการเงินหรือการขาดข้อมูลทางการแพทย์ จากช่องว่างนี้เองที่ทำให้เกิดโครงการสนับสนุนหลังการตรวจ NIPT ขึ้น ซึ่งไม่เพียงแต่เพื่อ "ยกระดับ" การบริการเท่านั้น แต่ยังเพื่อเติมเต็มช่องว่างด้านความปลอดภัยในการปฏิบัติทางสูติศาสตร์ในปัจจุบันอีกด้วย

โครงการสนับสนุน NIPT – ก้าวจากเทคโนโลยีสู่ความเป็นมนุษย์

ในการประชุมสูตินรีเวชวิทยาเวียดนาม-ฝรั่งเศส ปี 2568 ผู้เชี่ยวชาญได้หารือกันถึงแนวทางแก้ไขเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของโปรแกรมสนับสนุนหลังการทดสอบ ซึ่งเป็นหัวข้อที่ได้รับความสนใจอย่างมากในสาขาการตรวจคัดกรองก่อนคลอด

โครงการนี้ถือเป็นโครงการที่มอบ "คุณค่าสองต่อ" รูปแบบการสนับสนุนนี้ไม่เพียงแต่มอบประโยชน์เชิงปฏิบัติแก่หญิงตั้งครรภ์เท่านั้น แต่ยังสนับสนุนทีมสูตินรีแพทย์ในการทำงานวิชาชีพอีกด้วย สำหรับหญิงตั้งครรภ์ โครงการนี้ช่วยลดภาระทางการเงินด้วยการสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการทำหัตถการรุกราน เช่น การเจาะน้ำคร่ำ การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อรก และการตรวจวินิจฉัยยืนยัน หรือการตรวจคัดกรองซ้ำ ช่วยให้มารดาตั้งครรภ์สามารถเข้าถึงบริการทางการแพทย์ที่จำเป็นได้อย่างทันท่วงที ขณะเดียวกัน ผลการตรวจคัดกรองแต่ละครั้งก็ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องผ่านกระบวนการให้คำปรึกษาและวินิจฉัย ทางวิทยาศาสตร์ ซึ่งช่วยเพิ่มความปลอดภัยและความแม่นยำ สร้างความอุ่นใจให้กับมารดาในทุกช่วงวัยของการตั้งครรภ์

นอกจากนี้ โครงการนี้ยังเสริมสร้างความเชื่อมโยงของระบบสาธารณสุข โดยเชื่อมโยงหน่วยตรวจ โรงพยาบาลสูตินรีเวช และแพทย์ผู้รักษาอย่างใกล้ชิด เพื่อไม่ให้สตรีมีครรภ์ถูก “ละทิ้ง” ในห่วงโซ่การตรวจคัดกรอง-การปรึกษา-การรักษา ในมุมมองของผู้เชี่ยวชาญ สูตินรีแพทย์ยังได้รับประโยชน์จากการมีแหล่งข้อมูลที่เชื่อถือได้ ซึ่งสนับสนุนการให้การรักษาและการปรึกษาที่เหมาะสมและทันท่วงทีสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย คุณค่าเหล่านี้ไม่เพียงแต่ช่วยยกระดับคุณภาพการตรวจคัดกรองเท่านั้น แต่ยังแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงการเปลี่ยนแปลงของการแพทย์ทางพันธุกรรมสมัยใหม่ จาก “การตรวจเพียงอย่างเดียว” ไปสู่ ​​“การดูแลแบบองค์รวม” สำหรับทั้งมารดาและแพทย์ที่ตั้งครรภ์

triSure Care – รูปแบบการสนับสนุนที่ครอบคลุมและล้ำสมัยในเวียดนาม

ในบรรดาโครงการสนับสนุนปัจจุบัน triSure Care ของ Gene Solutions ถือเป็นรูปแบบที่ล้ำสมัยและเป็นระบบ หากหญิงตั้งครรภ์เข้ารับการตรวจ triSure NIPT ของ Gene Solutions และผลตรวจมีความเสี่ยงสูง โปรแกรมนี้ไม่เพียงแต่สนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำหรือเก็บตัวอย่างรก (chorionic villus) สูงสุด 9 ล้านดองเวียดนามเท่านั้น แต่ยังมอบบริการตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรม CNVSure ฟรี มูลค่า 4.5 ล้านดองเวียดนาม หรือส่วนลด 4.5 ล้านดองเวียดนาม เมื่ออัปเกรดเป็นชุดตรวจวินิจฉัยที่ครอบคลุมมากขึ้น เช่น G4500, WES, WGS นอกจากนี้ โปรแกรมยังขยายสิทธิประโยชน์ให้กับหญิงตั้งครรภ์ที่ผล NIPT เป็นลบ แต่อัลตราซาวนด์ตรวจพบความผิดปกติ พร้อมสนับสนุนชุดตรวจวินิจฉัย G4500/CNVSure มูลค่า 8.5 ล้านดองเวียดนาม

ด้วยแพ็คเกจการตรวจคัดกรองที่ครอบคลุมของ triSure Procare โปรแกรมสนับสนุนจึงขยายขอบเขตออกไปอีกขั้น มอบคุณค่าในการวินิจฉัยที่ครบถ้วนสำหรับทุกคนในครอบครัว เมื่อพบว่ามารดามียีนด้อย โปรแกรมจะเสนอบริการตรวจยีนด้อยฟรีสำหรับบิดาเพื่อประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรม หากทั้งพ่อและแม่มียีนผิดปกติ ทารกในครรภ์จะได้รับการตรวจวินิจฉัยฟรีเพื่อตรวจหาโรคตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ช่วยให้สามารถเข้าแทรกแซงและรักษาได้อย่างทันท่วงที เพื่อเพิ่มโอกาสในการรอดชีวิตและพัฒนาการหลังคลอด

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง triSure Procare เป็นการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมชนิดโมโนเจนิกที่เด่นชัดหลายชนิด ในกรณีที่ตรวจพบความผิดปกติ โปรแกรมจะสนับสนุนการตรวจฟรีสำหรับบิดา เพื่อตรวจสอบว่าสาเหตุเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนใหม่ (de novo) หรือไม่

นอกจากนี้ โปรแกรมยังเชื่อมโยงหญิงตั้งครรภ์กับโรงพยาบาลสูตินรีเวช เพื่อให้หญิงตั้งครรภ์สามารถไปโรงพยาบาลเหล่านี้เพื่อรับการสนับสนุนเมื่อมีปัญหาการตั้งครรภ์ และช่วยให้แน่ใจว่ากรณีที่มีความเสี่ยงสูงทั้งหมดจะสามารถเข้าถึงการวินิจฉัยเฉพาะทางและการแทรกแซงที่ทันท่วงที

เมื่อการแพทย์ทางพันธุกรรมไม่เพียงช่วยชีวิต แต่ยังส่งเสริมความสงบในจิตใจอีกด้วย

ถือได้ว่าการกำเนิดของโครงการสนับสนุน NIPT แสดงให้เห็นถึงความเข้มแข็งของอุตสาหกรรมพันธุศาสตร์การแพทย์ของเวียดนาม ซึ่งเทคโนโลยีเชื่อมโยงกับความรับผิดชอบต่อสังคม เพราะในเส้นทางการเป็นแม่ มีสิ่งที่ล้ำค่ายิ่งกว่าทองคำ นั่นคือความอุ่นใจที่รู้ว่าลูกน้อยของคุณเติบโตอย่างแข็งแรงในทุกๆ วัน พร้อมการปกป้องคุ้มครองอย่างเต็มที่จาก triSure Care และเวชศาสตร์พันธุกรรมเวียดนาม

เรียนรู้เกี่ยวกับโปรแกรม triSure Care ที่นี่

ยีน โซลูชั่นส์

ที่มา: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm