Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho một loại thuốc chống ung thư có tên Pembroria do Nga sản xuất cùng với 13 loại vắc xin, sinh phẩm khác.
Theo đó, công văn Cục Quản lý Dược ban hành có 14 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 3 năm - đợt 57. Tại danh mục kèm theo quyết định trên, có thuốc Pembroria (hoạt chất chính là Pembrolizumab, hàm lượng 100mg/4ml) do Công ty Limited Liability "PK-137" (Nga) sản xuất, được một cơ sở ở Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất đăng ký.
Thuốc Pembroria được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền, có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Liên quan đến vấn đề này, ngày 12/11, GS Lê Văn Quảng, Giám đốc Bệnh viện K cho biết, đơn vị sẽ sớm đưa thuốc này vào điều trị cho bệnh nhân. Theo GS Quảng, thuốc Pembroria chưa được bảo hiểm y tế chi trả.
Hiện thuốc Pembroria có giá khoảng 18 triệu đồng/lọ. Bệnh nhân thường dùng 2 lọ cho 1 đợt điều trị; kéo dài 12-24 đợt đến khi không còn đáp ứng với thuốc thì dừng. Mỗi tháng người bệnh sẽ điều trị 1 lần.
Liên quan đến vấn đề này, ông Tạ Mạnh Hùng, Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, thực tế nhiều loại thuốc có tác dụng và chỉ định như thuốc Pembroria được cấp giấy đăng ký lưu hành ở Việt Nam từ lâu.
"Đây không phải là thuốc mới, mà là sản phẩm tương tự với sinh phẩm tham chiếu gốc của Hãng dược MSD (công ty dược phẩm đa quốc gia của Mỹ) đã được cấp phép lưu hành từ năm 2017", ông Hùng thông tin.
Nguồn: https://baohaiphong.vn/thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






Bình luận (0)