ABD, Chikungunya aşısının dağıtımını aniden durdurdu

Ixchiq, özellikle bebekler ve yaşlılar için tehlikeli olan, dang humması ve Zika'ya benzer belirtiler gösteren bir hastalık olan Chikungunya virüsüne karşı FDA tarafından onaylanan iki aşıdan biri.

Ixchiq aşısı - Fotoğraf: AFP

Fransız ilaç şirketi Valneva, 25 Ağustos'ta ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA), 70 ila 82 yaş arası kişilerde görülen üç vaka da dahil olmak üzere dört ciddi yan etki vakası daha tespit edilmesinin ardından Ixchiq aşısının pazarlama lisansını derhal askıya aldığını doğruladı. Reaksiyonların ayrıntıları henüz açıklanmadı.

Ixchiq, sivrisinek kaynaklı bir hastalık olan ve dang humması ve Zika'ya benzer belirtiler gösteren, yüksek ateşe, uzun süreli eklem ağrılarına neden olan ve özellikle bebekler ve yaşlılar için tehlikeli olan Chikungunya virüsünü önlemek için FDA tarafından onaylanan yalnızca iki aşıdan biridir.

Valneva'nın aşısı ABD'de 2023'ten itibaren lisanslı olacak ancak çok sayıda yan etki bildirimi gelmesi, yalnızca FDA'yı değil, Avrupa İlaç Ajansı'nı (EMA) da yeniden değerlendirmeye zorladı.

Valneva CEO'su Thomas Lingelbach, Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) iklim değişikliğinin hastalık taşıyan sivrisinekleri yaymasıyla küresel bir pandemiye dönüşebileceği konusunda uyardığı Chikungunya salgınına rağmen şirketin aşı erişimini sağlamaya kararlı olduğunu söyledi.

Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi'ne (ECDC) göre, yalnızca bu yıl bölgede rekor sayıda 27 Chikungunya salgını kaydedildi.

VNA

Kaynak: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm