ABD ikinci solunum sinsityal virüs aşısını onayladı

Bu, ABD tarafından onaylanan ikinci RSV aşısı. ABD, daha önce 3 Mayıs'ta İngiliz ilaç şirketi GSK'nın Arexvy aşısını onaylayarak, zatürrenin başlıca nedeni olan RSV'ye karşı bir aşıyı onaylayan dünyadaki ilk ülke olmuştu. Her iki aşı da 60 yaş üstü kişilerde kullanım için lisanslıdır.

RSV, zatürre ve solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan oldukça bulaşıcı bir virüstür. RSV vücuda göz, burun veya ağız yoluyla girer. Virüs, öksürme, hapşırma gibi enfekte solunum salgıları veya el sıkışma gibi doğrudan temas yoluyla kişiden kişiye kolayca bulaşır.

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin (CDC) istatistiklerine göre, RSV her yıl 65 yaş üstü kişilerde 60.000 hastaneye yatışa ve 6.000'den fazla ölüme, ayrıca 5 yaş altı çocuklarda 100-300 ölüme neden oluyor. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ayrıca her yıl 5 yaş altı 80.000'e kadar çocuğun RSV nedeniyle hastaneye kaldırıldığını tahmin ediyor.

Pfizer'ın aşı araştırma ve geliştirme başkanı Annaliesa Anderson, yaptığı açıklamada, bunun, yaşlılar da dahil olmak üzere yüksek riskli gruplar için RSV virüsünün tehlikesini azaltma yönündeki grubun taahhütlerini yerine getirmede "önemli bir adım" olduğunu belirtti.

Plana göre, ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) yetkilileri, Abrysvo aşısının yaşlılarda kullanımına ilişkin tavsiyelerde bulunmak üzere 21 Haziran'da toplanacak.

Pfizer, RSV virüsünün neden olduğu bir zatürre türü olan bronşiolit vakalarının artması beklenirken, Abrysvo aşısını bu yılın üçüncü çeyreğinde piyasaya sürmeyi planlıyor.

Pfizer da hamile kadınlarda kullanılmak üzere bir aşı başvurusunda bulundu. Bağımsız bir uzman paneli, onayın Mayıs ortası gibi erken bir tarihte gelebileceğini söyledi, ancak FDA henüz bir karar vermedi.

Minh Hoa (Zing'e göre t/h, Vietnam+)

Kaynak: https://www.nguoiduatin.vn/my-phe-duyet-loai-vac-xin-ngua-virus-hop-bao-ho-hap-thu-hai-a610674.html