Kalıtsal kanser tedavisinin kalitesinin artırılması

Vietnam'daki kanser hastalarının, özellikle genetik faktörlere sahip hastaların tedavi ve sağlık hizmetlerinin kalitesini iyileştirmeye yönelik önemli bir adım olarak AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. 14 Haziran 2025'te Bach Mai Hastanesi'nde "Kanser Genetiği" Konferansı; 20 Haziran 2025'te Ho Chi Minh Onkoloji Hastanesi ve Cho Ray Hastanesi ile bilimsel çalıştay; 21 Haziran 2025'te Ho Chi Minh Şehri Tıp ve Eczacılık Üniversitesi ile işbirliği zaptı çerçevesinde genetik danışmanlık konusunda yoğunlaştırılmış ders dışı eğitim faaliyetlerinin uygulanması gibi bir dizi bilimsel faaliyeti gerçekleştirmek üzere önde gelen tıp eğitim tesislerine eşlik etti.

Program serisine, Singapur Ulusal Üniversitesi Kanser Enstitüsü'nden Prof. Dr. Lee Soo Chin, Malezya Genetik Danışmanlık Derneği Başkan Yardımcısı - Malezya Kanser Araştırma Merkezi Genetik Danışmanlık Bölümü Başkanı Uzman Yoon Sook-Yee, güncel tematik raporlara sahip, çok sayıda uzmanlık alanından 25 önde gelen uzman ve ülke çapında kanser tedavisi alanında çalışan 800'den fazla doktor ve sağlık personeli doğrudan veya çevrimiçi olarak katılıyor.

Bach Mai Hastanesi'nin 14 Haziran 2025'teki "Kanser Genetiği" Konferansı.

Kanser, dünya genelinde önde gelen ölüm nedenlerinden biridir. Çevresel risk faktörlerine ek olarak, bazı genetik mutasyonlar ailelerde nesilden nesile aktarılarak kanser geliştirme olasılığını artırabilir. Kalıtsal kanser genleri taşıyıcısı olduğu tespit edilen bireyler ayrı bir program kapsamında yönetilmeli, taranmalı ve risk azaltıcı müdahaleler konusunda danışmanlık almalıdır.

Ek olarak, bazı kalıtsal kanserler uygun hedefli tedavilerle etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Kalıtsal gen mutasyonlarıyla ilişkili olduğu tespit edilen kanserler (en yaygın olanı BRCA1/2), her yıl artan insidans ve ölüm oranlarına sahip hastalıklardır.

Küresel Kanser Kayıt Defteri'nin (GLOBOCAN 2022) verilerine göre, Vietnam'da her yıl: meme kanserinde 24.563 yeni vaka ve 10.008 ölüm; yumurtalık kanserinde 1.534 yeni vaka ve 1.003 ölüm; prostat kanserinde 5.875 yeni vaka ve 2.800 ölüm; pankreas kanserinde 1.251 yeni vaka ve 1.226 ölüm gerçekleşiyor.

Kanser hastalıklarında kalıtsal genetik mutasyonların (germ hattı mutasyonları olarak da bilinir) BRCA1/2 taşıma oranı tıbbi literatürde özel olarak kaydedilmiştir: yumurtalık karsinomu (%15 civarı), üçlü negatif meme kanseri (%10-17), hormon reseptörü pozitif meme kanseri (%6), prostat kanseri (%5-10) ve pankreas karsinomu (%5-7).

Bu durum, önümüzdeki dönemde kalıtsal kanserlerin tanısının konulması ve tedavi kalitesinin artırılmasına daha fazla önem verilmesini gerektirmektedir.

Risk faktörleri olan hastalar ve bireyler için genetik danışmanlığın tedavi pratiğine entegre edilmesi, kanserle ilişkili genetik faktörlerin erken dönemde belirlenmesine yardımcı olarak olağanüstü bir değer sağlar, böylece tedavi rejimleri kişiselleştirilir, tanı sonuçları optimize edilir ve başarılı tedavi şansı artırılır. Bu sayede hastalar, komplikasyonları sınırlamak, yaşam sürelerini uzatmak ve yaşam kalitelerini iyileştirmek için proaktif çözümlere erişebilirler.

Sosyal ve sağlık sistemi açısından bakıldığında, genetik danışmanlık yalnızca kanserin nedenlerini belirlemeye yardımcı olmakla kalmaz, aynı zamanda yüksek riskli bireylerde hastalığın taranması ve erken teşhisi için de önemli bir anahtardır. Erken teşhis ve zamanında müdahale sayesinde, özellikle meme kanserinde hastalar erken evreden itibaren etkili bir şekilde tedavi edilir ve bu sayede ölüm riski önemli ölçüde azaltılırken, sağlık sistemi üzerindeki baskı azaltılarak bireyler ve toplum için tedavi maliyetlerinden tasarruf sağlanır. Bu, kanser sorunları karşısında proaktif, etkili ve sürdürülebilir bir sağlık ekosistemi oluşturulmasına katkıda bulunmada önemli bir adımdır.

Ayrıca, yukarıdaki faaliyetler aracılığıyla genetik danışmanlığın standartlaştırılmasını teşvik etmek yalnızca akademik bir rol değil, aynı zamanda hastalara, ailelere ve tüm topluma genetik kanserle mücadelede eşlik etme taahhüdüdür. Sağlık uzmanlarının değerlendirmesine göre, sağlık insan kaynaklarının eğitimi, özellikle nüfus artışı ve yaşlanma ile bulaşıcı olmayan hastalıkların artan eğilimiyle birlikte değişen hastalık örüntüleri bağlamında birçok zorlukla karşı karşıyadır. Bu durum, gelecekteki sağlık hizmeti ihtiyaçlarını karşılamak için sağlık çalışanlarının nitelik ve niceliğinin artırılmasına odaklanılmasını gerektirmektedir.

Genetik danışmanlık üzerine yoğunlaştırılmış ders dışı eğitim programında konuşan Ho Chi Minh Şehri Tıp ve Eczacılık Üniversitesi Rektörü Doçent Dr. Ngo Quoc Dat, ülke çapındaki saygın tedavi merkezlerinden çok sayıda tıp uzmanı ve yerli ve yabancı öğretim görevlisinin katılımıyla gerçekleştirilen kısa süreli eğitim kurslarının uygulanmasındaki başarıları övdü ve tebrik etti ve bundan sonraki iş birliğinde daha da büyük ilerlemeler kaydedilmesini diledi.

AstraZeneca Vietnam Genel Müdürü Sayın Atul Tandon şunları söyledi: "AstraZeneca, sağlam bir bilimsel temele dayalı yenilikçi tıbbi uygulamalar geliştirmeye kendini adamıştır. 30 yılı aşkın süredir Vietnam sağlık hizmetlerine eşlik ederek, modern kanser tedavi çözümleri sunuyor, hastaların tedavi etkinliğini ve yaşam kalitesini iyileştirmeye katkıda bulunuyoruz. Bu yolculuk, araştırmayı, genetik danışmanlığı teşvik ederek, tedaviyi ve kanserin erken teşhisini kişiselleştirerek, hastalar ve Vietnam sağlık sistemi üzerindeki yükü azaltarak güçlendi ve güçlenmeye devam ediyor. Kanserin artık ölüm nedeni olmadığı, daha sağlıklı ve daha müreffeh bir Vietnam için, birlikte farkındalık yaratıp el ele verebileceğimiz kuruluşlar ve tıbbi ortaklarla iş birliğimizi güçlendirmeyi dört gözle bekliyoruz."

Tran Pham

Kaynak: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576