
Son zamanlarda Vietnam İlaç İdaresi ( Sağlık Bakanlığı ), Rusya tarafından üretilen Pembroria adlı kanser karşıtı bir ilaç ile birlikte 13 aşı ve biyolojik ürün için Vietnam'da dolaşım kayıt sertifikası verdi.
Buna göre, Vietnam İlaç İdaresi tarafından yayınlanan resmi gönderide, Vietnam'da dolaşıma girmesi için 3 yıllık kayıt sertifikası verilmiş 14 aşı ve biyolojik ürün yer almaktadır - parti 57. Yukarıdaki karara ekli listede, Birleşik Arap Emirlikleri'ndeki bir tesis tarafından tescil edilen Limited Şirket "PK-137" (Rusya) tarafından üretilen Pembroria ilacı (ana etken maddesi Pembrolizumab, içerik 100 mg/4 ml) yer almaktadır.
Pembroria ilacı, üretim tarihinden itibaren 24 ay raf ömrüne sahip, infüzyonluk konsantre çözelti formunda hazırlanır.
Bu konuyla ilgili olarak, K Hastanesi Direktörü Profesör Le Van Quang, 12 Kasım'da, birimin yakında bu ilacı hastaları tedavi etmek için kullanacağını söyledi. Profesör Quang'a göre, Pembroria henüz sağlık sigortası kapsamında değil.

Şu anda Pembroria'nın şişe başına maliyeti yaklaşık 18 milyon VND'dir. Hastalar genellikle 1 tedavi kürü için 2 şişe kullanırlar; ilaca artık yanıt vermeyene kadar 12-24 kür sürer, ardından bırakılırlar. Hastalar her ay bir kez tedavi edilir.
Konuyla ilgili olarak İlaç İdaresi Dairesi Başkan Yardımcısı Sayın Ta Manh Hung, Pembroria gibi etki ve endikasyonları olan birçok ilacın uzun süredir Vietnam'da dolaşıma girmesine izin verildiğini söyledi.
Bay Hung, "Bu yeni bir ilaç değil, MSD Pharmaceuticals'ın (çokuluslu bir Amerikan ilaç şirketi) 2017'den beri dolaşıma girmesi lisanslı olan orijinal referans biyolojik ürününe benzer bir ürün" dedi.
Kaynak: https://baohaiphong.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-su-dung-the-nao-gia-ra-sao-526432.html






Yorum (0)