Міністерство охорони здоров'я терміново попереджає про 3 види ліків, підозрюваних у підробці

Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму опублікувало термінове попередження щодо трьох підозрюваних підроблених препаратів: очних крапель Tobrex, Maxitrol, TobraDex; снодійного Lexomil та препарату від остеопорозу Aclasta після отримання скарг від фармацевтичних компаній та споживачів.

Порівняльне зображення підробленого препарату (ліворуч) та справжнього препарату (праворуч), надане виробником. Фото: Департамент з управління лікарськими засобами

16 вересня представник Управління з контролю за лікарськими засобами повідомив, що компанія Novartis Vietnam отримала чотири скарги від користувачів щодо підозрюваних підроблених очних крапель, включаючи Tobrex, Maxitrol та TobraDex. В результаті перевірки було підтверджено, що Tobrex 5 мл, партія VEE90A, є підробкою. Також було виявлено підозру у підробці трьох інших партій, включаючи Tobrex 5 мл (партія VEE98C), Maxitrol 5 мл (партія VFD09A) та TobraDex 5 мл (партія VHN07A). Усі ці продукти були виявлені в обігу поза офіційною системою дистрибуції компанії. Представник Управління з контролю за лікарськими засобами повідомив, що вищезгадані продукти широко продаються на ринку.

Другий випадок стосується високодозованого снодійного препарату Lexomil 6 мг, що належить Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Поліція міста Хошимін вилучила партію номер F3193F01, термін придатності якої закінчився у грудні 2027 року, і виробник підтвердив, що це підробка. Ця партія спочатку була виготовлена ​​для обігу на французькому ринку, а не імпортована до В'єтнаму. Наразі Lexomil 6 мг не має реєстраційного номера для внутрішнього обігу, тому будь-яка торгівля та використання цього продукту є незаконними.

Нарешті, є препарат Aclasta (що містить золедронову кислоту), який використовується для лікування остеопорозу. Аптека в К'єнзянгу повідомила про продукт з датою виробництва серпень 2024 року та терміном придатності липень 2027 року. Зареєстрована компанія підтвердила, що ця партія препаратів не була офіційно імпортована, а упаковка мала аномалії. Зокрема, на справжніх препаратах Aclasta, виготовлених після травня 2024 року, логотип Novartis замінили на логотип Sandoz. Тому продукти, виготовлені після цього часу, але все ще мають старий логотип, підозрюються як підроблені.

У цій ситуації Управління з контролю за лікарськими засобами звернулося до місцевих департаментів охорони здоров'я з проханням повідомити лікарні, аптеки та населення про заборону торгівлі та використання вищезазначених препаратів. Підрозділам було доручено терміново перевіряти, контролювати та відстежувати походження порушень.

Керівне агентство рекомендує людям ретельно перевіряти інформацію на упаковці та звіряти її з даними про ліцензовані ліки на порталі Управління з контролю за лікарськими засобами. Виявляючи підозрілі ознаки, люди повинні негайно повідомляти правоохоронні органи для своєчасного реагування.

PV (синтез)

Джерело: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html