Історії, зібрані у відділенні невідкладної реанімації дитячої лікарні Тхань Хоа

(Baothanhhoa.vn) - Ло Конг Доань, який страждає на спінальну м'язову атрофію, вже майже 5 років користується апаратом штучної вентиляції легень, що стало невід'ємною частиною його життя. Кожен день для нього, його родини та медичної команди відділення невідкладної реанімації дитячої лікарні Тхань Хоа є невпинною боротьбою.

Майже 5 років хвороби Доаня стали справжньою боротьбою для нього самого, його родини, а також лікарів і медсестер відділення невідкладної реанімації дитячої лікарні Тхань Хоа .

Прості побажання маленької родини

У приміщенні, наповненому постійним звуком монітора відділення невідкладної реанімації, пан Ло Ван Хай з комуни Сюань Ле (Тхуонг Сюань) масажував кінцівки свого сина та ніжно витирав його тіло рушником. Протягом перших днів перебування в лікарні разом із сином пан Хай втішав себе, сподіваючись, що ще один день, і він скоро зможе повернутися додому. Однак, за мить ока минуло майже 5 років, а він все ще тут, у цій кімнаті, поруч зі своїм маленьким сином.

На лікарняному ліжку маленький Ло Конг Доань лежав нерухомо, з напівзаплющеними очима, трахеєю, відкритою для вставки дихальної трубки, трубки, розміщеної в носі для доставки поживних речовин до його організму. 5-річний хлопчик мав біле, пухкеньке тіло, але дихання було важким, і йому було дуже важко плакати. «Дивлячись на свою дитину, я відчував, ніби моє серце розбилося на шматки», – почав розповідь пан Хай.

У 2020 році подружжя народило свого першого сина. Доань, як і будь-яка інша дитина, добре їв і добре спав. Однак, до 5-го місяця дитина все ще відмовлялася перевертатися і мала слабкі ніжки. У 7 місяців Доань перестав годувати грудьми, і в нього багато днів трималася висока температура, яка не знижувалася... Подружжя відвезло дитину на обстеження до дитячої лікарні Тхань Хоа. Після майже року стаціонарного лікування в лікарні температура дитини постійно знижувалася, знижувалася і знижувалася, і у нього часто були судоми. Після серії параклінічних тестів лікарі сказали, що у Ло Конг Доаня спінальна м'язова атрофія. Вони любили свою дитину і сподівалися, що хворобу виявлять на ранній стадії та швидко лікуватимуть, і що одного дня дитина одужає, але, хоча подружжя щодня піклувалося про дитину, здоров'я дитини продовжувало погіршуватися. Коли дитині виповнилося 2 роки, його довелося госпіталізувати на постійній основі, оскільки він не міг самостійно дихати і був повністю підключений до апарату штучної вентиляції легень.

За словами доктора CKII Ла Суан Тронга, заступника завідувача відділення невідкладної реанімації Дитячої лікарні Тхань Хоа, спінальна м’язова атрофія – це генетичне захворювання, яке безпосередньо впливає на центральну нервову систему, периферичні нерви та рухову функцію пацієнта. Коли у людини виникає спінальна м’язова атрофія, нервові клітини, розташовані всередині головного та спинного мозку, не функціонують. Мозок перестає надсилати інформацію про жести та дії до м’язів, тому м’язи слабшають і скорочуються, що спричиняє труднощі у пацієнта з рухом, ходьбою, утриманням, хапанням... Це також захворювання, яке призводить до ранньої смерті новонароджених.

Як позаштатний працівник, пан Хай відповідає за догляд за своїм сином. Майже цілодобово він перебуває біля ліжка сина, щогодини відсмоктує у нього мокротиння; годує його через зонд; піклується про його особисту гігієну... Так день за днем ​​він лише зрідка дрімає, коли син спить. Дружина пана Хая, пані Лу Тхі Сон, зараз працює у початковій школі Сюань Ле і приходить лише на вихідні, щоб доглянути за дитиною, щоб її чоловік міг повернутися додому, помитися та подбати про особисту гігієну... Ось так, майже 5 років ця маленька сім'я не проводила жодного дня разом.

Ло Ван Хай та його син Ло Конг Доань, які страждають на спінальну м'язову атрофію, перебувають у лікарні майже 5 років.

Одна з основних причин атрофії спинного мозку – генетична. Доктор Ла Сюань Чонг радить, якщо пара хоче мати більше дітей, звернутися до Центру репродуктивної підтримки в поєднанні з генетичними діагностичними тестами, щоб отримати конкретний напрямок, уникаючи природних пологів з високим ризиком народження хворої дитини. Пан Хай та його дружина сподівалися, що найгіршої ситуації не станеться, але дива не сталося. Тому наприкінці 2024 року пан Хай та його дружина вирішили усиновити дитину. «Дочка ще маленька, моя дружина і працює, і доглядає за дитиною, тому вона не ходить до лікарні так часто, як раніше. Дочка вдома вже майже півроку, але два брати Доань не бачилися. Минуло багато часу з тих пір, як моя сім'я нормально поїла чи добре виспалася», – сказав пан Хай.

Помолімося за чудеса

Під час розмови з іншого боку процедурної кімнати раптом долинув гучний шум. Бригада лікарів та медсестер поспішала надати невідкладну допомогу дитині з важкою пневмонією. Лікар міцно притиснув руки до грудей дитини, бурмочучи: «Ходімо!»... «Ходімо!». Робоча атмосфера була настільки швидкою, що аж задушливо, здавалося, що якби він був хоч на хвилину повільнішим, життя дитини було б не врятовано. «Я так довго працюю у відділенні, що звик до цієї сцени. Є діти, які приходять свіжими вранці, але до обіду вже мертві. Тут межа між життям і смертю дуже тонка, лякаюче тонка», – вигукнув пан Хай.

Відділення невідкладної допомоги зосереджується на найважче хворих дітях у лікарні та не дозволяє відвідувати членів родини. Лікувальна палата його сина — єдина, де родичі піклуються про нього цілодобово. За майже 5 років перебування там пан Хай був свідком багатьох речей. Він бачив безсонні ночі лікарів та медсестер, які доглядали за пацієнтами; він бачив, як завідувач відділення щодня відвідував пацієнтів та заохочував пацієнтів та їхні родини намагатися підтримувати своє здоров'я, поки він сам був виснажений від голоду та втоми... Пан Хай зізнався, що не думав, що робота лікарів та медсестер була такою інтенсивною та важкою. Він також не міг уявити, звідки у них бралася енергія для роботи, дух, щоб спостерігати та долати всі втрати в цій лікарняній палаті.

Спинальна м'язова атрофія призводить до того, що кінцівки Доана кульгають, і він не може рухатися.

Днями головна медсестра Тран Тхі Хюе розповіла пану Хаю історію дитини, яка задихнулася, а потім впала в стан тяжкої гострої дихальної недостатності, пролежавши без свідомості на апараті штучної вентиляції легень кілька місяців. Якраз коли родина збиралася підписати довідку, пацієнт прокинувся. Коли його виписали з лікарні, батьки пацієнта підійшли, щоб взятися за руки, попросивши прийняти лікаря як свого прийомного батька. Пан Хай посміхнувся, відчуваючи трохи більше надії.

Щодня, історія, лікарі та медсестри шепочуть і сіють таку надію в серцях пацієнтів та їхніх родин. Маленька! Але це світло, яке ніколи не гасне, саме воно живить і мотивує як лікарів і медсестер відділення невідкладної допомоги, так і тяжкохворих пацієнтів, таких як син пана Хая, боротися разом до останньої миті.

Стаття та фотографії: Танг Туй

Джерело: https://baothanhhoa.vn/chuyen-nhat-o-khoa-hoi-suc-cap-cuu-benh-vien-nhi-thanh-hoa-246601.htm