Критичний стан через вживання функціональних продуктів, що містять заборонені речовини

27-річна жінка, яка мешкає в Тхань Хоа, перебуває у критичному стані після вживання добавки для схуднення, що містить заборонену речовину сибутрамін.

Медичні новини 15 березня: Критичний стан через вживання функціональних продуктів, що містять заборонені речовини

27-річна жінка, яка мешкає в Тхань Хоа, перебуває у критичному стані після вживання добавки для схуднення, що містить заборонену речовину сибутрамін.

Критичний стан через вживання функціональних продуктів, що містять заборонені речовини

27-річний пацієнт, після вживання продукту здорового харчування під назвою Detox Green Pumpkin Essence, який сприяє схудненню та спалюванню жиру, зіткнувся з серйозними ускладненнями. Після більш ніж 3 тижнів лікування в лікарні Бах Май стан пацієнта все ще дуже критичний: важке пошкодження нервів, ниркова недостатність та втрата зору.

Ілюстративне фото.

За словами доктора Нгуєн Хюй Тьєна з Центру контролю отруєнь лікарні Бах Май, пацієнта госпіталізували з порушенням свідомості, ураженням нервів та нирковою недостатністю. Після обстеження лікарі встановили, що харчова добавка, яку вживав пацієнт, містила сибутрамін – речовину, заборонену в харчових добавках та фармацевтичних препаратах у В'єтнамі.

Цю речовину раніше використовували в препаратах для лікування ожиріння, але її заборонили через ризик серйозних наслідків для здоров'я, особливо для серця та нервової системи.

У Центрі контролю отруєнь лікарні Бах Май багатьох пацієнтів госпіталізували через отруєння добавками для схуднення, що містять сибутрамін, що спричинило такі небезпечні симптоми, як кома, судоми, пошкодження мозку та ниркова недостатність. Лікарі неодноразово попереджали про небезпеку вживання добавок для схуднення невідомого походження, що містять заборонені речовини.

Директор Центру контролю отруєнь доктор Нгуєн Чунг Нгуєн заявив, що сибутрамін – це високотоксична речовина, подібна до препарату амфетамін, яка може бути небезпечною для здоров’я при тривалому вживанні або передозуванні. Цей випадок є типовим прикладом вживання функціональних продуктів харчування невідомого походження, що містять заборонені речовини.

Лікарі рекомендують людям, які бажають схуднути, проконсультуватися з лікарем та вибирати продукти, ліцензовані Міністерством охорони здоров'я та розповсюджені через офіційні канали, уникаючи покупок через соціальні мережі або невідомі джерела.

Неправильне або невідомого походження вживання функціональних продуктів може спричинити багато побічних ефектів, таких як запаморочення, нудота, втома, прискорене серцебиття, задишка, і навіть бути небезпечним для життя.

Крім того, дієтологи заохочують людей застосовувати наукові методи схуднення, поєднуючи розумне харчування та фізичні вправи для досягнення стійких результатів. Дієта, багата на клітковину, що мінімізує вміст крохмалю та жирів, разом із регулярними фізичними вправами допоможе організму залишатися здоровим та ефективно худнути без використання засобів для підтримки схуднення невідомого походження.

«Щоб безпечно та ефективно схуднути, вам потрібно звернутися до спеціаліста, і, що ще важливіше, вам потрібно наполегливо дотримуватися здорового харчування в поєднанні з фізичними вправами. Пам’ятайте, що жодна таблетка чи функціональна їжа не можуть замінити наукову дієту та регулярні фізичні вправи», – порадив доктор Нгуєн Чунг Нгуєн.

Нещодавно Департамент безпеки харчових продуктів Міністерства охорони здоров'я також виявив серію продуктів для схуднення та фізіологічної підтримки, що містять заборонені речовини, такі як сибутрамін, силденафіл, фенолфталеїн.

Ці продукти широко продаються в соціальних мережах і часто рекламуються привабливими словами, обіцяючи швидке схуднення без фізичних вправ.

Департамент безпеки харчових продуктів рекомендує людям не вживати ці продукти, а у разі виявлення продуктів невідомого походження або тих, що містять заборонені речовини, негайно повідомити про це правоохоронні органи для своєчасного вирішення проблеми.

Дві рідкісні генні мутації викликають дивний синдром у плода

13-тижневий плід з набряком голови та тіла. Лікарі виявили генні мутації на хромосомах 3 та 16, пов'язані із синдромом Нунан, лімфедемою та подвійними віями.

Доктор Нгуєн Тхі Монг Нгі, який безпосередньо лікував вагітну жінку, повідомив, що вагітній 30 років, вона вперше завагітніла, на УЗД на 13 тижні зафіксовано товщину комірцевої прозорості 6 мм (норма менше 3 мм), у плода виявлена ​​лімфатична кіста в задній частині шиї розміром 10x3x13 мм, а також набряк шкіри в області голови та тіла.

Лікар Центру фетальної медицини порадив вагітній жінці пройти біопсію ворсин хоріона для генетичного тестування на наявність аномалій розвитку плода. Лікар взяв близько 20 мг ворсин хоріона через голку, введену з черевної стінки в порожнину матки під контролем ультразвукового апарату. Результати біопсії ворсин хоріона показали, що у плода є мутація в генах FOXC2 та RAF1.

Домінантно успадкована мутація гена FOXC2, виявленого на 16-й хромосомі, викликає синдром лімфедеми-дистихіазу.

Ген FOXC2 важливий для нормального розвитку та підтримки венозних клапанів, лімфатичних клапанів, а також бере участь у розвитку вен, легень, очей, нирок, сечовивідних шляхів, серцево-судинної системи та системи транспорту імунних клітин (лімфатичних судин).

Це рідкісне генетичне мультисистемне захворювання, що характеризується набряком ніг через накопичення рідини, аномальним розвитком вій, що призводить до появи у дитини двох рядів вій. Цей синдром може спричинити ускладнення, включаючи шкірні інфекції, целюліт, птоз, пошкодження очей, втрату зору або рубцювання рогівки, варикозне розширення вен, вроджені вади серця, аритмії...

Лімфедема зазвичай розвивається під час статевого дозрівання, але в деяких випадках може розвинутися до народження або в дорослому віці.

Мутації в домінантно успадкованому гені RAF1, розташованому на хромосомі 3, який контролює ріст і поділ клітин, пов'язані з синдромом Нунана. Захворювання вражає численні органи, починаючи від легкого до тяжкого ступеня.

Діти народжуються з великими головами, високими лобами, широко розставленими очима, опущеними повіками, зниженим зором, короткими шиями, низько посадженими вухами, плоскими носами, виступаючими або запалими грудьми, а також аномаліями статевих органів у хлопчиків. У дітей можуть бути інші проблеми зі здоров'ям, такі як стеноз легеневого клапана, гіпертрофічна кардіоміопатія, низький зріст, психомоторна відсталість та порушення згортання крові.

Дві мутації генів FOXC2 та RAF1, що виникають одночасно, є дуже рідкісними, можливо, це нова мутація або мутація, успадкована від батьків. Лікар порадив батькам пройти генетичне тестування, але вагітна жінка не погодилася з особистих причин.

Через тиждень доктор Нгі провів ще одне ультразвукове обстеження. Результати показали, що у плода спостерігався посилення набряку по всьому тілу, потилична складка становила 12,3 мм, а лімфатичні вузли в задньошийній ділянці збільшилися до 16x6x20 мм.

Лікар Нгі оцінив, що стан плода погіршується, і що з часом можуть з'явитися аномальні ознаки з боку інших органів. Ці аномалії збільшили рівень мертвонародження та смертності немовлят під час або після пологів. Тому родина звернулася з проханням перервати вагітність на 15 тижні.

Синдром Нунана успадковується переважно за аутосомно-домінантним типом, вражаючи приблизно від 1 з 1000 до 1 з 2500 живонароджених.

Цей синдром пов'язаний з потовщенням потиличної клітки на УЗД першого триместру (11-13 тижнів і 6 днів). Інші прояви у плода включають багатоводдя, спричинене вадами розвитку нирок, вроджені вади серця, короткі кінцівки, макросомію тощо.

Ліків від цієї хвороби немає, лікування зосереджене на покращенні симптомів та підтримуючій терапії.

Дітям із цим захворюванням потрібен багатопрофільний моніторинг, такий як обстеження слуху та зору у новонароджених; хірургія крипторхізму у хлопчиків для зниження ризику прогресування до раку яєчок; довічне спостереження та лікування вроджених вад серця; оцінка низького зросту для лікування гормоном росту...

Синдром лімфедеми-білації успадковується за аутосомно-домінантним типом, приблизно 75% успадковується від батьків, а 25% зумовлено новими мутаціями.

УЗД плода може виявити деякі ознаки, що вказують на цей синдром, такі як потовщення потиличної області, набряк плода, задні шийні лімфатичні кісти, вроджені вади серця... Однак ці аномалії легко сплутати з іншими синдромами.

Амніоцентез або біопсія ворсин хоріона – це метод точної діагностики причини вад розвитку плода. Біопсія ворсин хоріона проводиться на 10-13 тижні вагітності, амніоцентез зазвичай проводять після 16 тижнів.

Після визначення причини вади розвитку плода лікар ретельно консультує щодо методів пренатального скринінгу та діагностики, щоб уникнути повторення такої ж ситуації під час наступних вагітностей. У разі генетичних мутацій, успадкованих від батька чи матері, лікар рекомендує родині пройти екстракорпоральне запліднення, вибрати хороші ембріони та народити здорових дітей.

Симптоми болю в животі, що призводять до виявлення вроджених аномалій

Рідкісний медичний випадок було виявлено, коли 36-річна пацієнтка, яка проживає в Куангбіні, відчула біль в епігастральній ділянці, що супроводжувався відрижкою.

Після звернення до загальної клініки Medlatec Cau Giay у пацієнта діагностували поліспленію та мальротацію кишечника – дві небезпечні, рідкісні вроджені аномалії з високим рівнем смертності. Однак, як не дивно, пацієнт досі живий і здоровий, що є рідкісним явищем у подібних випадках.

Пацієнтка з посттравматичним фіброзним фібриляційним трактом (36 років) звернулася до клініки, коли відчула тривалий біль у животі в епігастральній ділянці та відрижку. Цей стан не покращувався протягом тижня, що викликало у неї занепокоєння та викликало у неї появу аномальної пухлини в ділянці лівого нижнього ребра.

Однак початкові обстеження не виявили жодних очевидних відхилень. Щоб з'ясувати точну причину, лікар призначив пацієнту пройти комп'ютерну томографію (КТ) черевної порожнини, яка виявила, що у пацієнта є дві рідкісні вроджені аномалії: подвійна селезінка та мальротація кишечника.

Діагноз поліспленії та мальротації кишечника був основною причиною болю в животі у пацієнта. Це рідкісні вроджені аномалії, і цей стан часто пов'язаний з вродженими вадами серця, які збільшують ризик смерті в ранньому віці.

BSCKI. Ле Туан Ань, відділення діагностичної візуалізації загальної клініки Medlatec Cau Giay, сказав, що поліспленія та кишкова мальротація – це вроджені аномалії, які виникають у внутрішньоутробному періоді.

Ці аномалії часто пов'язані з вродженими вадами серця, що призводить до високого рівня смертності після народження. Випадок цього пацієнта є надзвичайно рідкісним випадком наявності двох вроджених аномалій без супутніх вад серця, і він досі живе здоровим життям.

За словами лікарів, рівень смертності у пацієнтів із синдромом поліспленії без супутніх захворювань серця може сягати понад 50%. Той факт, що цей пацієнт досі живий і здоровий, є дивом і потребує спеціального медичного догляду та спостереження.

Щодо лікування, лікар призначив симптоматичні препарати для полегшення болю в животі. Однак, у зв'язку з явищем мальротації кишечника, пацієнт потребує подальшого обстеження та розгляду питання про хірургічне втручання, щоб запобігти ризику завороту кишечника. Своєчасне спостереження та лікування дуже важливі для запобігання можливим ускладненням.

Поліспленія, також відома як «подвійна селезінка», – це рідкісна вроджена аномалія, яка виникає у плода. Цей стан переважно зустрічається у жінок і може бути діагностований на ранній стадії за допомогою ультразвукового дослідження черевної порожнини. Однак багато випадків поліспленії можуть бути пропущені під час ультразвукового дослідження, особливо якщо вагітні жінки не проходять адекватних скринінгових тестів.

Хоча причина синдрому поліспленії чітко не визначена, з виникненням цієї аномалії можуть бути пов'язані такі фактори: ембріональні аномалії, генетика, хромосомні аномалії (хоча й дуже рідкісні), погано контрольований діабет на ранніх термінах вагітності, вплив ліків матір'ю або зловживання психоактивними речовинами під час вагітності.

Синдром поліспленії часто асоціюється з багатьма іншими аномаліями, включаючи вроджені вади серця, на які припадає значна частина (>50%), такі як частковий дефект атріовентрикулярного каналу, аномальне повернення легеневої вени або повна атріовентрикулярна блокада.

Проблеми з травленням: напівкругла підшлункова залоза, мальротація кишечника, атрезія жовчного міхура, агенезія жовчних шляхів. Сечостатева система: кісти нирок, агенезія нирок, кісти яєчників.

Судинні проблеми: Розширена нижня порожниста вена та печінкові вени, що впадають безпосередньо в праве передсердя. Комп'ютерна томографія (КТ) була важливою для виявлення вроджених аномалій у цьому випадку.

Комп'ютерна томографія використовує рентгенівські промені та програмне забезпечення для цифрової візуалізації для створення зображень поперечного перерізу тіла, що дозволяє лікарям легко оцінювати внутрішні структури, включаючи м'які тканини, кровоносні судини та кістки. Це допомагає точно діагностувати аномалії, мінімізуючи частоту пропусків уражень, особливо тих, що знаходяться у важкодоступних місцях.

Випадок пацієнта з ПТТТ є яскравою демонстрацією важливості ранньої діагностики та ретельного моніторингу вроджених аномалій.

Незважаючи на високий рівень смертності, завдяки своєчасному втручанню та поєднанню сучасних методів візуалізації та діагностики, пацієнт подолав ризик і продовжив жити здоровим життям. Це один з рідкісних медичних випадків, який вселяє надію та оптимізм багатьом пацієнтам із серйозними вродженими аномаліями.

Джерело: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html