Провінційна лікарня загального профілю Куангнгай ввела в експлуатацію апарат для електрофорезу гемоглобіну для скринінгу таласемії. На сьогодні оброблено близько 500 зразків, що допомагає виявити порушення гемоглобіну та ранньо ідентифікувати носіїв гена захворювання.
За словами лікарів, таласемія – це генетичне захворювання, яке може спричинити хронічну анемію у пацієнтів, що потребує переливання крові та довічного лікування. У деяких важких випадках існує ризик смерті в утробі матері, якщо його не виявити на ранній стадії.
Експерти у сфері охорони здоров'я рекомендують людям проходити передшлюбні та пренатальні скринінгові тести, щоб отримати відповідні поради та зменшити ризик народження дітей з важкими захворюваннями.
Окрім тестування, загальна лікарня провінції Куангнгай також проводить дослідження для оцінки поточного стану носіїв гена захворювання в громаді, пропонуючи таким чином рішення для контролю та зниження захворюваності на нього в цій місцевості.
Проактивний скринінг та раннє консультування вважаються ефективними рішеннями для обмеження захворюваності на таласемію, що сприяє покращенню якості населення в майбутньому.
Джерело: https://quangngaitv.vn/nhan-biet-som-benh-tan-mau-bam-sinh-6519456.html
Коментар (0)