
Лікар Хоанг Хай Дик – завідувач ортопедичного відділення Національної дитячої лікарні – оглядає пацієнта-дитину – Фото: BVCC
Рідкісна хвороба та важкий 6-річний шлях
У малюка НЛ, коли він був зовсім маленьким, діагностували вроджений псевдоартроз великогомілкової кістки. Це рідкісне захворювання, причина якого може бути генетичною, особливо в сім'ях, родичі яких страждають на нейрофіброматоз 1 типу.
У дітей із цим захворюванням великогомілкова кістка має порушення розвитку, легко ламається, важко загоюється та все більше викривляється, що призводить до вкорочення кінцівок, деформацій та зниження рухливості.
Коли дитина Л. прибула до Національної дитячої лікарні, у неї виявилися ознаки викривлення правої ноги. Лікарі оглянули, проконсультували та провели консервативне лікування за допомогою ортопедичних бандажів для обмеження деформації кістки. Після цього пацієнту було проведено 3 операції, зокрема вирізання штучної суглобової лунки, аутологічну кісткову пластику, алотрансплантацію та фіксацію кістки. Хоча стан покращився, кістка все ще не загоїлася.
Доктор Хоанг Хай Дик, керівник ортопедичного відділення Національної дитячої лікарні, сказав: «Вроджений псевдоартроз великогомілкової кістки є одним із найскладніших захворювань для лікування при дитячій ортопедичній травмі».
З віком дітей їхні кістки стають слабшими та більш викривленими. Якщо не лікувати ефективно, це може призвести до сильного вкорочення кінцівок, деформації або інвалідності. Після ретельної оцінки всіх попередніх методів лікування ми вирішили застосувати новий метод пересадки васкуляризованого періостального клаптя для відновлення з’єднання кісток дитини.
Нова техніка допомагає дівчинці одужати
За словами лікарів, трансплантація васкуляризованого періостального клаптя – це передова методика, яка використовує васкуляризований періостальний клапоть великогомілкової кістки зі здорової ноги для пересадки на пошкоджену ногу.
Перед трансплантацією лікарі видалили гільзу протеза та всю патологічну окістя, потім зафіксували протез великогомілкової кістки гвинтами. Далі вони за допомогою мікрохірургії прищепили васкуляризований клапоть окістя до ураженої ділянки кістки, щоб з'єднати кровоносні судини, забезпечивши виживання трансплантата.
Операція тривала безперервно 4,5 години, вимагаючи точності та чіткої координації між спеціалістами. Під час процедури лікарям довелося ретельно розрахувати положення розрізу, напрямок дисекції, як зберегти кровоносні судини клаптя та водночас забезпечити повне видалення патологічно пошкодженої кістки.
Раніше ортопедичне відділення Національної дитячої лікарні мало досвід виконання багатьох складних мікрохірургічних методик лікування інших захворювань, таких як нервова пластика при травмах нервових сплетень, мікрохірургічна пластика лімфатичного клаптя для лікування лімфедеми кінцівок. Тому лікарі мали міцну технічну базу для проведення цієї трансплантації.

Доктор Хоанг Хай Дик та його команда прооперували дитину-пацієнта - Фото: BVCC
Через 6 тижнів після операції результати рентгенівського знімка показали, що кісткова мозоль добре сформувалася в місці трансплантації, нова кістка сильно регенерувалася, а протезна гільза була компенсована міцною новою кісткою. Порівняно з попередніми хірургічними методами, швидкість та якість загоєння кістки цього разу були ефективнішими.
До 9-го тижня після операції пацієнту зняли гіпсову пов'язку, і він знову почав ходити. Наразі НЛ може ходити самостійно, самостійно ходити до школи та брати участь у заходах з друзями, як і інші діти.
«Протягом останніх 6 років, куди б я не йшов, моїм батькам доводилося носити мене на спині. Їм доводилося возити мене до школи і назад 4 рази на день, бо я не міг ходити сам. Усі особисті справи були складними».
Було дуже важко, але моя сім'я не здавалася. Зараз, бачачи свою дитину, яка ходить сама та грається з друзями, я досі відчуваю себе ніби уві сні», – емоційно поділилася мати пацієнтки.
Успішна операція знаменує собою важливий крок вперед для медичної команди Національної дитячої лікарні в опануванні передових мікрохірургічних методів у світі .
Подорож NL також є чудовим джерелом підтримки для дітей із вродженим псевдоартрозом великогомілкової кістки, вселяючи їм та їхнім родинам впевненість у наполегливості в лікуванні та забезпечуючи міцне майбутнє на власних ногах.
Джерело: https://tuoitre.vn/sau-6-nam-phai-nho-cha-me-cong-tren-lung-be-gai-tu-di-lai-nho-ky-thuat-phau-thuat-moi-20251123104710241.htm






Коментар (0)