Імунотерапія для лікування запущеного раку
Щодо нового препарату для лікування раку пембролізумаб, ліцензований Міністерством охорони здоров'я у жовтні, 12 листопада Управління з лікарських засобів (Міністерство охорони здоров'я) повідомило, що препарат пройшов клінічні випробування перед ліцензуванням для обігу у В'єтнамі, а також продовжує оцінюватися на імуногенність під час лікування та не є біологічним продуктом з новим показанням. Це моноклональне антитіло серед 99 подібних продуктів лінійки "MAB", які отримали ліцензію у В'єтнамі.

Наразі у В'єтнамі існує багато ліцензованих препаратів для лікування раку.
ФОТО: ТУАН МІНЬ
Усі препарати на основі моноклональних антитіл називаються за формулою: «назва препарату + МАН» в кінці. Терапія «МАН» імітує природні антитіла, але виготовляється в лабораторії.
Раніше оригінальний активний інгредієнт пембролізумаб компанії MSD (США) був ліцензований для обігу у В'єтнамі з 2017 року.
Згідно з даними Управління з лікарських засобів В'єтнаму, активний інгредієнт пембролізумаб, що вводиться внутрішньовенно, показаний для лікування таких видів раку: лікування меланоми, карциноми, недрібноклітинного раку легень, плоскоклітинної карциноми, меланоми, недрібноклітинної карциноми легень; плоскоклітинної карциноми голови та шиї; класичної лімфоми Ходжкіна; уротеліальної карциноми; карциноми стравоходу; колоректального раку; раку шийки матки, потрійно-негативного раку молочної залози; аденокарциноми шлунка...
Цей препарат застосовується в амбулаторних та лікарняних умовах. Лікування повинні розпочинати та контролювати фахівці з лікування раку. Пацієнтів необхідно ретельно спостерігати, звертаючи увагу на побічні імуноасоційовані реакції, такі як: пневмонія, коліт...; та спостерігати за надмірними імунними реакціями, такими як: міокардит 3 або 4 ступеня; енцефаліт 3 або 4 ступеня; шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона)...
За даними Національного інституту раку, пембролізумаб – це імунотерапія для пацієнтів із запущеними формами раку.
Пембролізумаб – це препарат із класу інгібіторів імунних контрольних точок. Він діє, блокуючи зв’язування білка PD-1 на Т-клітинах з PD-L1 на ракових клітинах, тим самим посилюючи здатність імунної системи розпізнавати та знищувати ракові клітини.
Однак, визначення доцільності цієї терапії залежить від багатьох факторів, включаючи тип раку та стан здоров'я людини. Деякі види раку з низьким рівнем PD-L1 або відсутньою експресією PD-L1 можуть погано реагувати на цю терапію.
Пацієнтам важливо обговорити зі своїм онкологом переваги терапії.
Джерело: https://thanhnien.vn/thuoc-dieu-tri-ung-thu-moi-cap-phep-duoc-chi-dinh-nhu-the-nao-185251112134217534.htm






Коментар (0)