إنجاز جديد في علاج مرض السكري من النوع الأول.

أجرى العلماء ثلاثة تعديلات قبل عملية زرع الخلايا أدت إلى تقليل التعبير عن المستضد، مما جعل من الصعب على الجهاز المناعي التعرف على الخلايا الغريبة ومهاجمتها، وزيادة إنتاج بروتين CD47.

حقق العلماء إنجازاً جديداً في علاج مرض السكري من النوع الأول.

لأول مرة في العالم ، تمكن مريض من إنتاج الأنسولين من تلقاء نفسه مرة أخرى بعد تلقيه عملية زرع خلايا جزر البنكرياس المعدلة وراثيًا.

وفقًا لدراسة نُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية، استخدم فريق من العلماء الأمريكيين والسويديين أداة تحرير الجينات CRISPR لإجراء ثلاثة تغييرات رئيسية قبل عملية زرع الخلايا.

ومن بين هذه التعديلات، يقلل تعديلان من التعبير عن المستضد، مما يجعل من الصعب على الجهاز المناعي التعرف على الخلايا الغريبة ومهاجمتها، ويهدف التعديل المتبقي إلى تعزيز إنتاج بروتين CD47، الذي يعمل كـ "درع" يحمي الخلايا من الاستجابة المناعية الفطرية.

ونتيجة لذلك، ولأول مرة، لم يعد المرضى بحاجة إلى استخدام الأدوية المثبطة للمناعة - والتي كانت دائماً تشكل عقبة رئيسية في عمليات زرع الخلايا أو الأعضاء.

كان المريض في الدراسة رجلاً يبلغ من العمر 42 عاماً مصاباً بداء السكري من النوع الأول منذ الطفولة. وقد خضع لعملية زرع خلايا جزر البنكرياس المأخوذة من متبرع سليم، والتي تم حقنها في عضلة ساعده.

أظهرت النتائج أنه بعد 12 أسبوعًا فقط، بدأت الخلايا المعدلة وراثيًا بإنتاج الأنسولين الطبيعي لتنظيم مستوى السكر في الدم بعد الوجبات. وهذه هي المرة الأولى التي يتمكن فيها مريض مصاب بالسكري من النوع الأول من تنظيم مستوى السكر في دمه ذاتيًا دون الحاجة إلى حقن الأنسولين الخارجية.

يؤكد الباحثون أن هذا النجاح لا يوفر الأمل لملايين الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الأول على مستوى العالم فحسب، بل يفتح أيضًا آفاقًا للتطبيق الواسع النطاق في زراعة الخلايا والأعضاء لعلاج العديد من الأمراض الأخرى.

(VNA/Vietnam+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp