فتاة تبلغ من العمر 17 عامًا تعاني من متلازمة إيفانز النادرة.

hội chứng - Ảnh 1. — يقوم الأطباء في المستشفى العسكري رقم 175 بفحص ومراقبة صحة المرضى - الصورة: مقدمة من المستشفى.

في السادس من يونيو، أعلن المستشفى العسكري رقم 175 ( وزارة الدفاع ) أنه استقبل وعالج مريضاً مصاباً باضطراب دموي نادر.

المريض هو NTTH (17 عامًا، مدينة هو تشي منه). قبل أسبوع من دخوله المستشفى، ظهرت على المريض بقع نزفية على كلا الفخذين والساقين، انتشرت في جميع أنحاء الجسم، مصحوبة بألم في الصدر وضيق في التنفس.

تم إحضار المريض إلى غرفة الطوارئ مصاباً بفقر دم حاد ناقص الصباغ.

بعد إجراء اختبارات متعمقة، قرر الأطباء أن المريض مصاب بمتلازمة إيفانز الأولية - وهو اضطراب نادر في المناعة الذاتية ينتج فيه الجسم أجسامًا مضادة تهاجم خلايا الدم مثل خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وأحيانًا خلايا الدم البيضاء.

بعد 11 يومًا من العلاج المكثف، تحسنت المؤشرات الدموية بشكل ملحوظ، وتم تخريج المريض، مع استمرار المتابعة في العيادات الخارجية ومواعيد المتابعة المنتظمة مع استقرار حالته الصحية.

وفقًا للدكتورة ماي ثي ثو لي من قسم أمراض الدم السريرية والأمراض المهنية في المستشفى العسكري 175، فإن متلازمة إيفانز هي واحدة من أمراض الدم المناعية الذاتية النادرة والمعقدة، حيث تمثل حوالي 7٪ فقط من حالات فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي و 2٪ من حالات نقص الصفيحات المناعي.

يظهر المرض بأعراض سريرية حادة، ويتطور بسرعة، ويمكن أن يؤدي بسهولة إلى مضاعفات خطيرة إذا لم يتم اكتشافه مبكراً.

ما هي أعراض متلازمة إيفانز؟

وفقًا للدكتورة ثو لي، فإن متلازمة إيفانز هي اضطراب مناعي ذاتي نادر يحدث عندما ينتج الجسم أجسامًا مضادة تهاجم في نفس الوقت خلايا الدم الحمراء (مسببة انحلال الدم)، والصفائح الدموية (مسببة النزيف)، وأحيانًا خلايا الدم البيضاء (مسببة كبت المناعة).

قد يحدث المرض بمفرده أو يكون مرتبطًا بمرض الذئبة الحمراء الجهازية، ومتلازمة شوغرن، واضطرابات التكاثر اللمفاوي، وما إلى ذلك.

تشمل الأعراض الشائعة: شحوب الجلد، والإرهاق، واليرقان، والنزيف تحت الجلد، ونزيف اللثة، والحمى، والعدوى المطولة. وقد يتضخم الكبد والطحال.

هبة

المصدر: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm