في السابق، جمع مركز لام دونغ الإقليمي لاختبار الأدوية ومستحضرات التجميل عينات من الدواء المذكور من صيدلية دي. إن (شارع هاي ثونغ لان أونغ، بلدية دوك ترونغ) لإجراء الاختبارات. كانت العينة تحمل رقم التسجيل VD-31055-18، ورقم دفعة الإنتاج 021024، وتاريخ الإنتاج 30/10/2024، وتاريخ انتهاء الصلاحية 29/10/2026. الشركة المصنعة هي شركة لادوفار - لام دونغ للأدوية المساهمة. أظهرت النتائج أن هذه العينة لا تستوفي متطلبات الجودة للحد المسموح به من الحجم وفقًا للمعايير.
تشترط إدارة الصحة في لام دونغ أن تقوم صيدلية دي إن بإغلاق جميع الأدوية الفموية المتبقية من نوع أكتيسو في غضون 24 ساعة من استلام هذه الوثيقة.
كما طلبت إدارة الصحة في لام دونغ من شركة لام دونغ للأدوية المساهمة تقديم تقرير عاجل إلى إدارة الأدوية في فيتنام وإدارة الصحة في لام دونغ بشأن توزيع دواء ACTISO التقليدي عن طريق الفم، رقم الدفعة: 021024، قبل 7 يوليو.
يتعين على شركة لادافار التنسيق مع مركز لام دونغ الإقليمي لاختبار الأدوية ومستحضرات التجميل لجمع عينات إضافية من منشأة الإنتاج، ومن منشأتين على الأقل لتوزيع الأدوية أو استخدامها، حسب الحاجة. ويجب إرسال هذه العينات الإضافية إلى معهد هو تشي منه لاختبار الأدوية أو المعهد الوطني لاختبار الأدوية لإعادة فحصها.
المصدر: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html










