Průlomová terapie eliminuje rakovinu za pouhé 3 měsíce

Nové zařízení pro podávání léků přineslo působivé výsledky: Úplně eliminovalo nádory močového měchýře u více než 80 % pacientů s rakovinou, kteří nereagovali na předchozí léčbu.

Studie byla provedena lékaři z University of Southern California (USC, USA) a publikována v časopise Journal of Clinical Oncology .

Rakovina močového měchýře je častým typem rakoviny, zejména u starších lidí. V „vysoce rizikových“ případech je pravděpodobné, že se onemocnění vrátí nebo rozšíří. Obvyklou léčbou je imunoterapie lékem BCG, ale pokud není účinná, pacient musí často podstoupit operaci k odstranění močového měchýře, což způsobuje mnoho komplikací a snižuje kvalitu života.

Rakovina byla vždy nemocí, která představuje výzvu pro moderní medicínu.

Foto: Umělá inteligence

Aby vědci našli nový směr, testovali zařízení TAR-200 na 85 pacientech na mnoha místech po celém světě, včetně nemocnice Keck (USA). Jedná se o malé zařízení ve tvaru spirály, které se zavádí do močového měchýře pomocí katétru a obsahuje chemoterapeutický lék gemcitabin, uvádí vědecký zpravodajský web Scitech Daily.

Zařízení TAR-200 je speciální, protože uvolňuje lék pomalu po dobu 3 týdnů, což mu umožňuje zůstat v močovém měchýři déle a účinněji ničit rakovinné buňky. Dříve se lék do močového měchýře pumpoval pouze na několik hodin, takže účinnost nebyla vysoká.

Výsledky ukázaly, že po 3 měsících léčby až 82 % pacientů již nemělo nádory. A téměř polovina si tento výsledek udržela i po roce. Tato metoda má také málo vedlejších účinků a pomáhá pacientům vyhnout se operaci, uvádí Scitech Daily .

Čím déle lék zůstává v močovém měchýři, tím hlouběji proniká a ničí více rakovinných buněk, uvedla Dr. Sia Daneshmand, která studii vedla. Výsledky ukázaly, že se jedná o lepší metodu.

Výsledky také ukázaly, že použití nové terapie samostatně bylo účinnější a mělo méně vedlejších účinků než její kombinace s imunoterapeutickým lékem Cetrelimab.

Podle Dr. Daneshmanda je to významný krok vpřed v léčbě rakoviny močového měchýře, který otevírá naději pacientům, kteří nereagují na předchozí metody. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) nyní udělil přednostní posouzení nové terapii TAR-200, což pomáhá zkrátit dobu schvalování a zpřístupnit tuto metodu pacientům dříve.

Zdroj: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm