Průlomový test pomáhá odhalit riziko leukémie.

Díky pokročilé technologii sekvenování genů jednotlivých buněk tým prokázal, že pomocí jednoduchého krevního testu je možné odhalit včasné příznaky syndromu a posoudit riziko vzniku rakoviny krve.

Vědci z Weizmannova institutu v zemi právě oznámili přelomový objev.

Podle výzkumu může jednoduchý krevní test pomoci odhalit riziko leukémie a potenciálně tak nahradit invazivní postup odběru vzorků kostní dřeně v současné diagnóze.

Výzkum, který provedl tým profesora Lirana Shlushe, zahrnuje odborníky z hematologie, evoluční biologie a datové vědy. Tým provádí hloubkový výzkum biologie krve, aby pochopil, proč se u některých lidí s přibývajícím věkem zvyšuje riziko onemocnění.

Tým zjistil, že přibližně třetina lidí starších 40 let má genetické změny v hematopoetických kmenových buňkách – faktor, který nejen zvyšuje riziko leukémie, ale je také spojen s kardiovaskulárními onemocněními, cukrovkou a dalšími onemocněními souvisejícími s věkem.

Výzkum se zaměřuje na myelodysplastický syndrom (MDS) – onemocnění související s věkem, které brání hematopoetickým kmenovým buňkám ve vývoji do normálních krvinek. Přesná a včasná diagnóza MDS je klíčová, protože syndrom může vést k těžké anémii a progredovat do akutní myeloidní leukémie – jednoho z nejčastějších druhů rakoviny krve u dospělých.

V současné době se diagnóza MDS opírá především o biopsii kostní dřeně – invazivní zákrok, který vyžaduje anestezii a způsobuje pacientovi nepohodlí.

Shlushův tým však zjistil, že některé vzácné krevní kmenové buňky, které opustily kostní dřeň a vstoupily do periferní krve, nesou diagnostické informace o MDS. Díky pokročilé technologii sekvenování genů jednotlivých buněk tým prokázal, že pouhým jednoduchým krevním testem je možné odhalit včasné příznaky syndromu a posoudit riziko vzniku rakoviny krve.

Výzkumný tým dále zjistil, že tyto migrující kmenové buňky mohou fungovat jako „biologické hodiny“ odrážející věk. Je pozoruhodné, že u mužů se počet těchto kmenových buněk mění dříve než u žen. To pravděpodobně vysvětluje vyšší výskyt krevních malignit u mužů.

Profesor Shlush byl také překvapen významnými rozdíly v počtu kmenových buněk mezi zdravými jedinci. Řekl: „I u lidí bez onemocnění může být počet kmenových buněk vyšší či nižší než u jiných. Bez pochopení variability u zdravých jedinců nemůžeme definovat, co je abnormální.“

V současné době tyto poznatky procházejí rozsáhlými klinickými studiemi v lékařských centrech v Japonsku, na Tchaj-wanu (Číně), v Kanadě a ve Spojených státech.

(VNA/Vietnam+)

Zdroj: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp