Tidligere, den 12. juni, annoncerede det franske sundhedsministerium den frivillige tilbagekaldelse af Allernova AR modermælkserstatning, batchnummer 183403, fremstillet af Laboratoires Novalac.
Denne beslutning blev truffet efter at overvågningssystemet registrerede 11 rapporter om gastrointestinale bivirkninger hos spædbørn, såsom diarré og opkastning, via Anses-systemet og én rapport via SignalConso, alle relateret til den pågældende produktionsbatch.
Blandt de berørte børn krævede ét tilfælde hospitalsindlæggelse, efter at prøverne havde påvist adenovirus i en afføringsprøve. Dette er et forårsagende agens for gastroenteritis, som typisk ikke overføres via modermælk. Myndighederne bekræftede også, at denne hændelse ikke er relateret til de seneste internationale advarsler om cereulidtoksiner i modermælkserstatning.

For at sikre forbrugernes sundhed og sikkerhed anmoder fødevaresikkerhedsministeriet provinsernes og byernes underafdelinger for sundhed , fødevaresikkerhed og fødevaresikkerhed og hygiejne om hurtigst muligt at gennemgå registreringen og selvdeklarationen af Allernova AR-modermælkserstatningsproduktet.
Myndighederne skal samarbejde med den virksomhed, der har annonceret produktet (hvis der er et sådant), og anmode dem om at underrette distributører og forbrugere om at stoppe med at bruge det og fortsætte tilbagekaldelsen som anbefalet af producenten. Virksomheden skal specifikt rapportere den importerede, solgte og resterende mængde på lager og foreslå håndteringsforanstaltninger. Resultaterne af håndteringen skal rapporteres til fødevaresikkerhedsafdelingen inden den 20. juni 2026.
Samtidig anmodede fødevaresikkerhedsministeriet også ministeriet for e-handel og digital økonomi ( Ministeriet for Industri og Handel ) om at underrette e-handelsplatforme og websteder om at fjerne overtrædende butikker. Forbrugerne frarådes kraftigt at bruge nogen af de førnævnte partier af Allernova AR modermælkserstatning.
Kilde: https://vietnamnet.vn/thu-hoi-khan-sua-bot-tre-em-allernova-ar-2525680.html








