Generationslidelse
Familiens tragedie begyndte med konens morforældre. De havde gennemgået de brutale krigsår, deltaget i modstandsbevægelsen mod amerikanerne , og vendte tilbage efter landets genforening med et simpelt ønske: at bygge et fredeligt hjem, opdrage sunde børn og indhente de tabte år. Men da bomberne og kuglerne var fortid, begyndte en anden krig lydløst i deres eget hjem – en krig uden skud, men en der var vedvarende og barsk, kaldet genetisk sygdom.
Hver graviditet bragte ængstelig forventning til hele familien, kun for at glæden hurtigt skulle blive erstattet af tårer. Ud af deres seks graviditeter voksede kun tre børn op. De tre gange de mistede deres små, efterlod huller, der aldrig kunne udfyldes, en vedvarende smerte, der ville hjemsøge dem resten af deres liv.
Man skulle have troet, at disse tab ville ende med en generation, men skæbnen synes at fortsætte med at sætte familien på prøve. Den gravide kvindes mor gennemgik fire graviditeter, men kun to børn overlevede. Den gravide kvindes storesøster har et medfødt handicap, en psykomotorisk udviklingsforsinkelse og har stadig brug for pleje og social hjælp. Den gravide kvindes tante har også et barn med et medfødt handicap. Og moderens yngre søster har efter mange prøvelser kun ét barn tilbage i live, og det barn har også en lignende tilstand.
Disse tab følger hinanden gennem generationer i en grusom cyklus. Hvert barn, der fødes, bærer hele familiens håb, men rummer også en uudtalt angst. For dem er rejsen mod at byde et sundt barn velkommen aldrig en given ting, men en vedvarende kamp mellem håb og en skæbne, der tilsyneladende er skrevet i hver celle.
Undersøgelsen og testresultaterne afslørede en tung sandhed: mange familiemedlemmer delte den kromosomale strukturelle abnormalitet dup1q, del9p – en genetisk lidelse forbundet med intellektuelle og motoriske udviklingsforsinkelser. Medicinske symboler, tilsyneladende blot et par kolde linjer på et testresultatark, kaster lydløst en skygge over utallige liv. Bag hvert resultat er der børn født med mange ulemper, fædre og mødre tynget af skyldfølelse og angst, der er gået i arv fra generation til generation. Fra da af er hver graviditet ikke længere blot glæden ved at byde et nyt liv velkommen, men bliver en rejse i frygt mellem håb og usikkerhed.
Så gik det, familien altid havde frygtet, i opfyldelse for den unge kvinde. Efter to år med at opbygge et lykkeligt ægteskab, blev hun og hendes mand tvunget til at træffe den mest smertefulde beslutning: at afbryde graviditeten i uge 21, fordi fosteret havde en kromosomafvigelse. Det var ikke bare en medicinsk indgriben; det var et øjeblik, hvor forældrenes hjerter knuste. De forlod hospitalet og vendte hjem med tomme hjerter og en tung stilhed, der omsluttede deres lille værelse i et fremmed land. Deres drømme om at høre et barns gråd blev sat på pause midt i de lange, stille nætter.
Som fabriksarbejdere i Dong Anhs industriområde ( Hanoi ) dækkede deres beskedne indkomst knap nok deres leveomkostninger, hvilket gjorde moderne assisteret reproduktionsteknologi uopnåelig for deres familie. De stod ikke kun over for smerten ved at miste et barn, men også en følelse af hjælpeløshed, da vejen til at få et sundt barn syntes skjult af både sygdom og vanskelige omstændigheder.
Fluktuerende muligheder
Da alt håb syntes ude, hørte familien om programmet "For a Belief in Happiness" på Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital. Efter at have vurderet familiens unikke omstændigheder besluttede Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital at dække omkostningerne ved in vitro-fertilisering kombineret med præimplantationsgenetisk screening fuldt ud for at reducere risikoen for at overføre genetiske sygdomme til fremtidige generationer.
For mange var det en beslutning om økonomisk støtte. Men for det unge par var det som en dør, de troede havde været lukket, der pludselig åbnede sig igen. De havde endnu mere grund til at tro, at deres rejse til at blive forældre langt fra var slut.
Men ud af de 10 skabte embryoner havde 8 kromosomafvigelser. Kun to embryoner var egnede til at blive transfereret til livmoderen. Hvert antal tyngede de involverede. Håb blev næret gennem hver test, hvert resultat kom tilbage. Lægerne besluttede at transferere ét embryo.
Fjorten dages ventetid efter embryotransfer er lang tid for dem, der nærer håb. Hvert telefonopkald fra hospitalet, hver ventetid på testresultater, fylder moderens hjerte med angst. Når testresultaterne kommer, bliver det første glimt af håb til virkelighed, når ultralydsscanningen bekræfter, at graviditeten er i livmoderen. Siden da har hele familien og det medicinske personale fulgt hver milepæl i babyens udvikling. Hver gang de hører fosterets hjerteslag, hver ultralydsscanning, styrkes deres tro.
Afslutning af kapitlet om skæbne.
Om morgenen den 30. juni, da graviditeten var nået til 38 uger, og tegn på fødsel viste sig, besluttede lægen at udføre et kejsersnit. Præcis klokken 10:15 udstødte en baby dreng, der vejede 3,55 kg, sit første skrig, til lægernes og sygeplejerskernes store begejstring. Uden for operationsstuen ventede faderen tavs. Da han hørte meddelelsen om, at både mor og barn var raske, bøjede den normalt tavse mand blot hovedet, hans øjne var røde efter måneders undertrykt angst.
Det gråd markerede ikke blot fødslen af en sund baby, men satte også en stopper for en lang periode med angst over en families arvelige sygdom. Det var resultatet af udholdenhed, fremskridt inden for moderne reproduktiv medicin og en ånd af at dele med familier, der står over for særlige omstændigheder.
I takt med at medicinen fortsætter med at udvikle sig, og læger vedholdende støtter patienter med både ekspertise og medfølelse, bliver det, der engang blev anset for umuligt, gradvist muligt. Den største værdi ved medicin er trods alt ikke blot at helbrede sygdomme eller forlænge livet, men også at give mennesker retten til håb, retten til at vælge en anden fremtid og retten til at byde et sundt barn velkommen i deres kærlige arme.
I sin fars arme sov babyen trygt, trak vejret jævnt og med et fredeligt udtryk i ansigtet. Hans lille hånd greb instinktivt om sin fars finger, men det skrøbelige greb rummede så mange følelser. Faderen smilede tavst. Måske havde han aldrig før følt så intenst, at al venten, alle tårerne og alle fortvivlelsens øjeblikke havde fundet deres svar i netop dette øjeblik. Barnet kunne endnu ikke vide, at det ikke kun var født af sine forældres kærlighed, men også af deres urokkelige udholdenhed, mod og uforanderlige håb.
Fra det fredelige øjeblik overskrider historien om et lille liv pludselig grænserne for en enkelt familie. Babyens første gråd markerer ikke kun begyndelsen på et nyt liv, men synes også at afslutte en rejse, der spænder over generationer.
Der er råb, der blot varsler en engels ankomst til verden . Men der er også råb, der er kraftige nok til at dulme års stilhed, kraftige nok til at fordrive hjemsøgende minder, der syntes uendelig lange. Babyen kunne ikke slette den smerte, familien havde udholdt. Men hendes tilstedeværelse bragte troen på, at skæbnen ikke altid er enden.
Hvert barn, der fødes, bærer sin egen unikke historie. Nogle er kulminationen af fredelige dage. Andre er resultatet af en rejse, hvor man har overvundet sygdom, modgang og tilsyneladende uoverstigelige begrænsninger. Denne babys historie minder os om, at selvom genetik kan overføre abnormiteter, kan mennesker også give videre smukkere ting: medicinsk viden, fællesskabsdeling og urokkelig tro. Det er disse værdier, der skaber en anden slags "arv" - håbets arv.
Kilde: https://tienphong.vn/tieng-khoc-pha-vo-dinh-menh-post1856705.tpo
