Identifizierung der beiden Lymphomtypen
Laut Dr. Kieu Thi Van Oanh vom Hämatologie- und Bluttransfusionszentrum des Bach Mai Krankenhauses ist das Lymphom keine einzelne Krankheit, sondern ein Oberbegriff für eine Gruppe von Krebserkrankungen des Lymphsystems.
Grundsätzlich werden Lymphome in zwei Hauptgruppen mit unterschiedlichen Eigenschaften und Prognosen unterteilt.
Die erste Gruppe umfasst das Hodgkin-Lymphom, das durch das Vorhandensein einer abnormalen Zellart, den sogenannten Reed-Sternberg-Zellen, gekennzeichnet ist. Die Erkrankung verläuft in der Regel langsam, spricht gut auf die Behandlung an und hat bei frühzeitiger Erkennung eine gute Prognose.
Die verbleibende und häufigere Gruppe bilden die Non-Hodgkin-Lymphome (NHL). Hierbei handelt es sich um eine äußerst heterogene Gruppe von Erkrankungen mit mehr als 60 verschiedenen Subtypen.
Diese Komplexität führt zu erheblichen Unterschieden in der Manifestation und dem Verlauf des Non-Hodgkin-Lymphoms, von langsam wachsenden, indolenten Formen bis hin zu sehr schnell fortschreitenden, aggressiven Formen.
Die genaue Bestimmung des Lymphomtyps ist ein entscheidender Schritt bei der Auswahl der am besten geeigneten Behandlungsoption und damit für den Erfolg des gesamten Prozesses.
Ignorieren Sie geschwollene Lymphknoten in Ihrem Körper nicht.
Eine der größten Herausforderungen bei Lymphomen besteht darin, dass die ersten Symptome oft vage und unspezifisch sind, wodurch sie leicht übersehen werden. Auf die Signale des eigenen Körpers zu achten und diese frühzeitig zu erkennen, kann einen entscheidenden Unterschied machen.
Das häufigste und auffälligste Anzeichen ist das Auftreten schmerzloser, geschwollener Lymphknoten. Diese können am Hals, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend auftreten. Sie sind typischerweise fest, schmerzlos und neigen dazu, mit der Zeit größer zu werden.
Darüber hinaus achten medizinische Experten besonders auf drei wichtige Warnsymptome, die oft als „Symptom B“ bezeichnet werden. Dazu gehören: anhaltendes Fieber unbekannter Ursache, nächtliche Schweißausbrüche, die Kleidung und Bettwäsche durchnässen, und unerklärlicher Gewichtsverlust (Verlust von mehr als 10 % des Körpergewichts innerhalb von 6 Monaten).
Darüber hinaus können bei Patienten auch andere Symptome auftreten, wie zum Beispiel unerklärliche anhaltende Müdigkeit, anhaltender generalisierter Juckreiz, Husten oder Kurzatmigkeit (wenn Lymphknoten die Atemwege im Mediastinum einengen), Bauchschmerzen oder ein Gefühl von Völlegefühl und Blähungen (wenn vergrößerte Lymphknoten im Bauchraum oder eine vergrößerte Milz vorliegen).
Dr. Oanh berichtete, dass viele Patienten erst in einem fortgeschrittenen Stadium ins Krankenhaus kommen: mit mehreren geschwollenen oder vergrößerten Lymphknoten und Befall innerer Organe. Dies liegt daran, dass die Lymphknoten nicht geschwollen oder schmerzhaft sind oder dem Patienten lediglich Beschwerden bereiten.
Daher rät Dr. Oanh, dass man ungewöhnliche Knoten oder Lymphknoten am Körper niemals auf die leichte Schulter nehmen sollte, insbesondere wenn diese anhalten und von systemischen Symptomen begleitet werden.
Laut Dr. Oanh bietet die gezielte und personalisierte Behandlung derzeit hervorragende Behandlungsergebnisse für Patienten.
Dementsprechend bleibt die Kombinationschemotherapie mit monoklonalen Antikörpern der Eckpfeiler vieler Behandlungsregime, doch neuere Medikamente und Kombinationsformulierungen haben dazu beigetragen, die Wirksamkeit der Krebszellabtötung zu erhöhen und gleichzeitig unerwünschte Nebenwirkungen zu minimieren.
Ein bedeutender Durchbruch war die Entwicklung der zielgerichteten Therapie. Diese Therapie greift nur bestimmte Moleküle auf der Oberfläche von Krebszellen an, wodurch gesunde Zellen geschont und die Wirksamkeit der Behandlung verbessert werden.
Neuere Immuntherapien bieten in jüngster Zeit große Hoffnung. Anstatt den Tumor direkt anzugreifen, „weckt“ und „trainiert“ diese Methode das körpereigene Immunsystem des Patienten, bösartige Zellen selbstständig zu erkennen und zu zerstören.
Therapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren oder die CAR-T-Zelltherapie eröffnen selbst in komplexen, therapieresistenten Fällen neue Überlebenschancen. Darüber hinaus bleibt die Stammzelltransplantation eine wichtige Option für Hochrisikopatienten oder Patienten mit einem Rezidiv und trägt zur Wiederherstellung eines gesunden blutbildenden Systems bei.
Laut Dr. Van Oanh wählen die Ärzte bei der Behandlung einen individuellen Behandlungsplan, der auf der Art des Lymphoms, dem Stadium der Erkrankung, seinen molekularbiologischen Eigenschaften und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten basiert.
Quelle: https://nhandan.vn/nhan-dien-dau-hieu-mac-benh-u-lympho-post888881.html






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