Ho-Chi-Minh-Stadt gibt dringende Mitteilung bezüglich einer zurückgerufenen Charge Augentropfen heraus.

thu hồi - Ảnh 1. — 0,9%ige Natriumchlorid-Augentropfen der Firma Pharmamedic – Foto: LTKIỀU

Am 16. Mai gab das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt eine Mitteilung über den landesweiten Rückruf einer Charge von 0,9%igen Natriumchlorid-Augentropfen wegen mangelhafter Qualität heraus.

Nach Angaben der Arzneimittelbehörde ( Ministerium für Gesundheit ) handelt es sich bei der zurückgerufenen Charge des Arzneimittels um eine 0,9%ige Natriumchlorid-Augentropfenlösung mit der Registrierungsnummer 893100060724, der Chargennummer 10370725, dem Herstellungsdatum 14.07.2025 und dem Verfallsdatum 14.01.2028.

Dieses Produkt wird von der Pharmamedic Pharmaceutical and Medicinal Products Joint Stock Company hergestellt.

Die Testergebnisse zeigten, dass die Arzneimittelprobe die Qualitätsanforderungen hinsichtlich der „Klarheit“ nicht erfüllte, was gemäß den Vorschriften des Gesundheitsministeriums als Verstoß der Stufe 3 eingestuft wurde.

Zur Gewährleistung der Sicherheit der Anwender fordert das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt alle pharmazeutischen Unternehmen und medizinischen Einrichtungen auf, den Handel und die Verwendung der oben genannten Arzneimittelcharge unverzüglich einzustellen und diese gemäß den Vorschriften umgehend zurückzurufen.

Das Gesundheitsministerium forderte außerdem die Volkskomitees der Gemeinden, Stadtteile und Sonderzonen auf, die pharmazeutischen Betriebe und medizinischen Einrichtungen in ihren Gebieten zu benachrichtigen, die Inspektion und Überwachung von Rückrufen zu verstärken und etwaige Verstöße streng zu ahnden.

Die Abteilung für pharmazeutische Betriebsabläufe ist in Abstimmung mit der Abteilung für Inspektion und Rechtsangelegenheiten mit der Inspektion und Überwachung der Umsetzung dieser Bekanntmachung durch die zuständigen Stellen beauftragt; etwaige Verstöße (falls vorhanden) werden gemäß den geltenden Vorschriften behandelt; und es wird der Arzneimittelbehörde von Vietnam - Gesundheitsministerium und anderen zuständigen Behörden Bericht erstattet.

Käufer haben Anspruch auf Rückerstattung und Entschädigung, wenn Schäden entstehen.

Bezüglich des Rückrufs minderwertiger Augentropfen erklärte der Leiter der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium), dass Käufer die Medikamente gegen Rückerstattung des Kaufpreises an die Verkaufsstelle zurückgeben oder gegen ein anderes, den Qualitätsstandards entsprechendes Produkt umtauschen können. Im Falle eines tatsächlichen Schadens haben Verbraucher das Recht, gemäß den gesetzlichen Bestimmungen Schadensersatz zu fordern.

Demnach sind Großhändler, Einzelhändler und Apotheken verpflichtet, die Medikamente zu melden und zurückzurufen, damit diese an den Lieferanten zurückgeschickt werden können. Gesundheitseinrichtungen und die Öffentlichkeit müssen die Verwendung der Medikamente einstellen und sie an den Ort des Kaufs zurückgeben.

Die Firma Pharmedic übernimmt alle Kosten im Zusammenhang mit dem Rückruf, dem Transport und der Entsorgung des Medikaments. Käufer und Gesundheitseinrichtungen haften nicht für etwaige Gebühren.

Wenn ein Nutzer aufgrund minderwertiger Medikamente gesundheitliche Probleme erleidet, erfolgt die Entschädigung auf Grundlage von Rechnungen, Belegen über Behandlungskosten und anderen tatsächlichen Schäden, wie sie im Zivilrecht festgelegt sind.

Wenn Menschen Schwierigkeiten bei der Bezahlung von Medikamenten oder bei der Geltendmachung von Entschädigungsansprüchen haben, können sie dies ihrem örtlichen Gesundheitsamt melden, um ihre Rechte zu schützen.

THUY DUONG

Quelle: https://tuoitre.vn/tp-hcm-phat-thong-bao-khan-ve-lo-thuoc-nho-mat-bi-thu-hoi-20260516110056639.htm