Κατανόηση των αιτιών της νόσου
Καθισμένη ήσυχα στην αίθουσα αναμονής του Ογκολογικού Νοσοκομείου της πόλης Χο Τσι Μινχ, η κα. NTH (42 ετών, που κατοικεί στην περιοχή Bay Hien της πόλης Χο Τσι Μινχ) έτρεμε καθώς κρατούσε τα αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων. Οι λέξεις «μετάλλαξη του γονιδίου BRCA1» (ένα γονίδιο που επιδιορθώνει το DNA και αναστέλλει τους όγκους) ήταν καθαρά ορατές, αφήνοντάς την άναυδη και δακρυσμένη. Η κα. H. είπε ότι η μητέρα και η θεία της είχαν υποφέρει και οι δύο στο παρελθόν από καρκίνο του μαστού. Τον Νοέμβριο του 2025, κατά τη διάρκεια ενός τακτικού ελέγχου υγείας στη δουλειά, ο γιατρός τη διέγνωσε με καρκίνο του μαστού σε πρώιμο στάδιο και της συνέστησε να κάνει γενετικό έλεγχο για συμβουλευτική. «Αρχικά, ανησυχούσα πολύ γιατί νόμιζα ότι ο γενετικός έλεγχος ήταν περίπλοκος και δαπανηρός. Αφού ο γιατρός μου το εξήγησε πολύ διεξοδικά, κατάλαβα ότι αυτή ήταν μια ευκαιρία να μάθω ποια ασθένεια αντιμετώπιζα. Σήμερα, λαμβάνοντας αυτά τα αποτελέσματα, θα πάω σπίτι και θα πω στις δύο αδερφές μου και στην κόρη μου να έρθουν για συμβουλευτική και έγκαιρο έλεγχο», μοιράστηκε η κα. H.

Σύμφωνα με τον Δρ. Phan Thi Hong Duc, επικεφαλής του Τμήματος Γενικής Παθολογίας στο Ογκολογικό Νοσοκομείο της πόλης Χο Τσι Μινχ, οι γονιδιακές μεταλλάξεις είναι ένας από τους παράγοντες που μπορεί να έχουν οικογενή χαρακτήρα, αυξάνοντας την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου. Οι ασθενείς που έχουν διαγνωστεί ως φορείς ενός γονιδίου που σχετίζεται με τον καρκίνο πρέπει να αντιμετωπίζονται, να ελέγχονται για καρκίνο σύμφωνα με ξεχωριστό πρόγραμμα και να λαμβάνουν συμβουλές για παρεμβάσεις μείωσης του κινδύνου και κατάλληλη θεραπεία.
«Η κατανόηση των αιτιών του καρκίνου θα παρέχει ευκαιρίες πρόσβασης σε μέτρα προληπτικού ελέγχου και έγκαιρης ανίχνευσης. Οι θεράποντες ιατροί θα είναι επίσης σε θέση να παρέχουν ακριβείς και επαρκείς πληροφορίες στους ασθενείς για ολοκληρωμένη και βέλτιστη διαχείριση της νόσου», δήλωσε ο Δρ. Phan Thi Hong Duc.
Σύμφωνα με τον Αναπληρωτή Καθηγητή Pham Cam Phuong, Διευθυντή του Κέντρου Πυρηνικής Ιατρικής και Ογκολογίας στο Νοσοκομείο Bach Mai ( Ανόι ), περίπου το 5%-15% των περιπτώσεων καρκίνου σχετίζονται με γενετικούς παράγοντες, λόγω συγγενών γονιδιακών μεταλλάξεων που μπορούν να προκληθούν από το περιβάλλον και τον τρόπο ζωής. Ορισμένοι καρκίνοι, όπως ο καρκίνος του μαστού, των ωοθηκών, του παχέος εντέρου, του προστάτη και του παγκρέατος, συνδέονται στενά με τη γενετική, συνήθως με τις μεταλλάξεις των γονιδίων BRCA1 και BRCA2, οι οποίες αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού κατά 5-7 φορές.
Υπάρχουν ακόμα πολλά εμπόδια.
Σύμφωνα με τον Δρ. Diep Bao Tuan, Διευθυντή του Ογκολογικού Νοσοκομείου της πόλης Χο Τσι Μινχ, η γενετική συμβουλευτική είναι κάτι περισσότερο από απλός γονιδιακός έλεγχος. Είναι μια διαδικασία που περιλαμβάνει την αξιολόγηση του οικογενειακού ιστορικού, την εξήγηση των κινδύνων, την παροχή ψυχολογικής υποστήριξης και την ανάπτυξη κατάλληλων στρατηγικών θεραπείας και παρακολούθησης για κάθε ασθενή. Μία από τις μεγαλύτερες αξίες της γενετικής συμβουλευτικής είναι η προστασία των μελών της οικογένειας που δεν έχουν ακόμη διαγνωστεί. Για τα άτομα που φέρουν γονίδια υψηλού κινδύνου, ο έγκαιρος έλεγχος και η έγκαιρη παρέμβαση μπορούν να βοηθήσουν στην ανίχνευση του καρκίνου σε πολύ πρώιμο στάδιο ή ακόμα και στην πρόληψή του μέσω προληπτικών μέτρων.
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία από το Νοσοκομείο Παίδων 1 στην πόλη Χο Τσι Μινχ, το 70-80% των σπάνιων ασθενειών σχετίζονται με γενετικούς παράγοντες και γονιδιακές μεταλλάξεις. Κάθε χρόνο, το νοσοκομείο δαπανά σχεδόν 40 δισεκατομμύρια VND σε φάρμακα για τη θεραπεία παιδιών με σπάνιες ασθένειες. Πολλές ασθένειες έχουν κόστος θεραπείας έως και 80 δισεκατομμύρια VND ανά κύκλο θεραπείας. Επί του παρόντος, το νοσοκομείο συνεργάζεται με άλλα μαιευτήρια και παιδιατρικά νοσοκομεία, όπως το Tu Du, το Hung Vuong και το Νοσοκομείο Παίδων της πόλης Χο Τσι Μινχ... για τον έγκαιρο έλεγχο γενετικών ασθενειών, εφαρμόζοντας έτσι κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα και παρέχοντας φροντίδα και υποστήριξη στα παιδιά.
Παρά τα πολλά οφέλη της, η γενετική συμβουλευτική στο Βιετνάμ παραμένει ανεπαρκώς προσβάσιμη. Αυτό οφείλεται στην περιορισμένη ευαισθητοποίηση του κοινού, στο υψηλό κόστος των γενετικών εξετάσεων και στην έλλειψη εξειδικευμένων ειδικών γενετικής συμβουλευτικής. Για την αντιμετώπιση αυτού του προβλήματος, θα πρέπει να εφαρμοστούν μεταπτυχιακά προγράμματα κατάρτισης και βραχυπρόθεσμα μαθήματα γενετικής συμβουλευτικής. Επιπλέον, απαιτείται οικονομική υποστήριξη από την ασφάλιση υγείας ή από προγράμματα δημόσιας υγείας για να διασφαλιστεί η πρόσβαση σε γενετικές εξετάσεις για όλους τους πολίτες, ιδίως για εκείνους με οικογενειακό ιστορικό καρκίνου, βελτιώνοντας έτσι την ποιότητα της υγειονομικής περίθαλψης και μειώνοντας το βάρος των ασθενειών στην κοινωνία.

Πηγή: https://www.sggp.org.vn/hieu-gene-giam-nguy-co-ung-thu-post831793.html









