Προηγουμένως, το Επαρχιακό Κέντρο Φαρμακευτικών και Καλλυντικών Δοκιμών Lam Dong συνέλεξε δείγματα του προαναφερθέντος φαρμάκου από το φαρμακείο D.N (οδός Hai Thuong Lan Ong, κοινότητα Duc Trong) για δοκιμή. Το δείγμα είχε αριθμό καταχώρισης VD-31055-18, αριθμό παρτίδας παραγωγής 021024, ημερομηνία παραγωγής 30/10/24 και ημερομηνία λήξης 291026. Ο κατασκευαστής ήταν η Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι αυτό το δείγμα δεν πληρούσε τις απαιτήσεις ποιότητας για το επιτρεπόμενο όριο όγκου σύμφωνα με το πρότυπο.
Το Υπουργείο Υγείας του Lam Dong απαιτεί, εντός 24 ωρών από την παραλαβή αυτού του εγγράφου, το φαρμακείο D.N να σφραγίσει όλα τα υπόλοιπα φάρμακα ACTISO για χορήγηση από το στόμα.
Το Υπουργείο Υγείας του Λαμ Ντονγκ ζήτησε επίσης από την Φαρμακευτική Ανώνυμη Εταιρεία Λαμ Ντονγκ να υποβάλει επειγόντως έκθεση στην Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ και στο Υπουργείο Υγείας του Λαμ Ντονγκ σχετικά με τη διανομή του παραδοσιακού φαρμάκου ACTISO για χορήγηση από το στόμα, με αριθμό παρτίδας: 021024, πριν από τις 7 Ιουλίου.
Η Ladaphar πρέπει να συντονιστεί με το Επαρχιακό Κέντρο Φαρμακευτικών και Καλλυντικών Δοκιμών Lam Dong για τη συλλογή επιπλέον δειγμάτων στην εγκατάσταση παραγωγής και σε τουλάχιστον δύο εγκαταστάσεις διανομής/χρήσης φαρμάκων, όπως απαιτείται. Αυτά τα επιπλέον δείγματα πρέπει να αποσταλούν στο Ινστιτούτο Δοκιμών Φαρμάκων της πόλης Χο Τσι Μινχ ή στο Εθνικό Ινστιτούτο Δοκιμών Φαρμάκων για επανεξέταση.
Πηγή: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html










