Στις 21 Αυγούστου, ο Δρ. Phan Le Minh Tien (Τμήμα Νεφρολογίας και Ουρολογίας, Νοσοκομείο Παίδων 2, Πόλη Χο Τσι Μινχ) δήλωσε ότι τα αποτελέσματα του κοιλιακού υπερηχογραφήματος έδειξαν ότι το μωρό Χ. είχε μια πολύ μεγάλη μάζα γεμάτη με υγρό που καταλάμβανε ολόκληρη την κοιλιακή κοιλότητα, με το μεγαλύτερο σημείο να έχει διάμετρο έως και 80 cm. Επιπλέον, ο υπέρηχος δεν έδειξε το δεξί νεφρό του μωρού, εγείροντας υποψίες ότι το ίδιο το νεφρό ήταν η γιγαντιαία μάζα γεμάτη με υγρό.
Χωρίς σημάδια δραστηριότητας στη δεξιά νεφρική πύελο και τον ουρητήρα, το μωρό Χ τελικά διαγνώστηκε από τους γιατρούς με γιγαντιαία υδρονέφρωση που προκαλούσε σοβαρή λειτουργική δυσλειτουργία, η οποία υποψιάζεται ότι οφείλεται σε συγγενή στένωση της ουρητηροπυελικής συμβολής.
Σύμφωνα με τον Δρ. Le Nguyen Yen (Αναπληρωτή Προϊστάμενο του Νεφρολογικού Τμήματος, Νοσοκομείο Παίδων 2), μόλις έγινε η διάγνωση, σχεδιάστηκε χειρουργική επέμβαση για το μωρό Χ. για την ταχεία ανακούφιση της απόφραξης, με την ελπίδα να σωθεί ο εναπομείνας δεξιός νεφρός.
Οι χειρουργοί χειρούργησαν το παιδί.
Μετά από σχεδόν δύο ώρες χειρουργικής επέμβασης, η χειρουργική ομάδα εκτράπηκε 1,5 λίτρο ούρων, μειώνοντας σημαντικά την πίεση στον εναπομείναντα εύθραυστο νεφρικό ιστό. Οι γιατροί αφαίρεσαν το συγγενές στενωμένο τμήμα μεταξύ του νεφρού και του ουρητήρα, το οποίο ήταν η αιτία της μακροχρόνιας απόφραξης και της μειωμένης νεφρικής λειτουργίας.
Μετά την επέμβαση, το παιδί ανέκαμψε σταδιακά, παρουσιάζοντας βελτίωση στη νεφρική λειτουργία. Το υγρό που απελευθερώθηκε βοήθησε το παιδί να χάσει ένα κιλό βάρους, η κοιλιά του έγινε επίπεδη και μπορούσε να τρώει και να αναπνέει πιο εύκολα.
Σύμφωνα με μέλη της οικογένειας, το μωρό Χ. διαγνώστηκε με υδρονέφρωση ενώ βρισκόταν ακόμα στη μήτρα μέσω προγεννητικού υπερηχογραφήματος. Λόγω αμέλειας, η οικογένεια δεν παρακολουθούσε τακτικά το μωρό μετά τη γέννηση και το πήγε στο νοσοκομείο για εξέταση μόνο όταν τα συμπτώματά της επιδεινώθηκαν, συμπεριλαμβανομένης της κόπωσης, της απώλειας όρεξης και της ολοένα και πιο φουσκωμένης κοιλιάς.
Ο προγεννητικός υπέρηχος βοηθά στην ανίχνευση της υδρονέφρωσης στο έμβρυο.
Σύμφωνα με τον Δρ. Phan Tan Duc (Επικεφαλής του Νεφρολογικού Τμήματος, Νοσοκομείο Παίδων 2), ο προγεννητικός υπέρηχος βοηθά στην ανίχνευση πολλών συγγενών ανωμαλιών στο έμβρυο, συμπεριλαμβανομένης της υδρονέφρωσης. Ωστόσο, όταν τα παιδιά ουρούν κανονικά, οι γονείς συχνά το παραβλέπουν. Για να αποφευχθούν απρόβλεπτες συνέπειες, οι γονείς πρέπει να δίνουν προσοχή στους νεφρικούς ελέγχους των παιδιών τους. Κάθε άτομο έχει δύο νεφρά. Εάν ο ένας νεφρός είναι άρρωστος, ο άλλος νεφρός πρέπει να «φέρει το βάρος» μέχρι να υπερφορτωθεί. Επομένως, δεν μπορεί κανείς να περιμένει να εκδηλωθούν ανωμαλίες. Τα παιδιά πρέπει να ελέγχονται αμέσως μετά τη γέννηση.
Σύμφωνα με τον Δρ. Pham Ngoc Thach, Αναπληρωτή Διευθυντή του Νοσοκομείου Παίδων 2, το νοσοκομείο δέχεται και θεραπεύει πάνω από 100 κρούσματα αυτής της νόσου ετησίως. Η υδρονέφρωση ασκεί πίεση στα νεφρά, επηρεάζοντας την ικανότητά τους να φιλτράρουν και να απομακρύνουν τα απόβλητα μακροπρόθεσμα. Αυτό μπορεί να βλάψει τη νεφρική λειτουργία και να επηρεάσει την κανονική ανάπτυξη ενός παιδιού. Αυτή η πάθηση είναι ιδιαίτερα σοβαρή λόγω συγγενών ανωμαλιών όπως η στένωση της συμβολής ουρητήρα-νεφρού. Αυτή είναι μια από τις συχνές αιτίες υδρονέφρωσης στα παιδιά.
Η έγκαιρη ανίχνευση και η αντιμετώπιση της απόφραξης είναι ο μόνος τρόπος για να διατηρηθεί η νεφρική λειτουργία.
[διαφήμιση_2]
Πηγή: https://thanhnien.vn/qua-than-be-trai-5-thang-chua-15-lit-nuoc-185240821163542958.htm






Σχόλιο (0)