Ανάκληση της πόσιμης σκόνης Padobaby

SKĐS - Το Υπουργείο Υγείας της Ταν Χόα εξέδωσε ανακοίνωση προς όλες τις μονάδες, τις τοπικές αρχές και τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις για την επείγουσα ανάκληση όλων των φαρμάκων σε σκόνη Padobaby που χορηγούνται από το στόμα.

Σύμφωνα με την Απόφαση Αρ. 696 της 25ης Νοεμβρίου της Υπηρεσίας Φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας , σχετικά με την κοινοποίηση ανάκλησης φαρμάκων που παραβιάζουν τους κανονισμούς επιπέδου 3.

Για την προστασία των δικαιωμάτων των χρηστών ναρκωτικών, το Υπουργείο Υγείας της Thanh Hoa έδωσε εντολή σε όλες τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και τους χρήστες σε όλη την επαρχία να ανακαλέσουν επειγόντως όλη την πόσιμη σκόνη Padobaby (κάθε φακελάκι των 3 g περιέχει: μαλεϊκή χλωρφαινιραμίνη 2 mg· παρακεταμόλη 325 mg)· Αριθμός καταχώρισης: 893100414024 (παλαιός αριθμός καταχώρισης: VD-3229219)· Αριθμός παρτίδας: 110224· Ημερομηνία παρασκευής: 21/02/2024· Ημερομηνία λήξης: 20/02/2027, παρασκευάζεται από την Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company.

Το Υπουργείο Υγείας της Ταν Χόα μόλις εξέδωσε επείγουσα ανακοίνωση για την ανάκληση όλων των φαρμάκων Padobaby σε σκόνη που λαμβάνονται από το στόμα.

Ο λόγος της ανάκλησης είναι ότι το φάρμακο παραβίαζε τους κανονισμούς επιπέδου 3 και πρέπει να επιστραφεί στον προμηθευτή. Μια έκθεση σχετικά με τα αποτελέσματα της ανάκλησης πρέπει να υποβληθεί στο Υπουργείο Υγείας πριν από τις 25 Δεκεμβρίου.

Ταυτόχρονα, ζητείται από τις Λαϊκές Επιτροπές των κοινοτήτων και των διαμερισμάτων να οργανώσουν τη διάδοση πληροφοριών στις επιχειρήσεις και τους χρήστες φαρμάκων στις περιοχές τους, καθώς και στο κοινό, ώστε να γνωρίζουν και να μην εμπορεύονται ή χρησιμοποιούν φάρμακα σε σκόνη Padobaby με τα προαναφερθέντα χαρακτηριστικά. Σύμφωνα με τις αρμοδιότητες, τα καθήκοντα και την εξουσία που τους έχουν ανατεθεί, θα πρέπει να επιθεωρούν και να επιβλέπουν την ανάκληση του φαρμάκου και να χειρίζονται μονάδες και άτομα που παραβιάζουν τους ισχύοντες κανονισμούς.

Το Κέντρο Δοκιμών Thanh Hoa έχει ως καθήκον την άμεση επίβλεψη και παρακολούθηση της ανάκλησης των προαναφερθέντων φαρμάκων. Τα αρμόδια τμήματα του Υπουργείου Υγείας θα επιθεωρήσουν την εφαρμογή της παρούσας ειδοποίησης και, μετά την ανάκληση, θα χειριστούν τυχόν μονάδες ή άτομα που διαπιστώνεται ότι παραβιάζουν τους ισχύοντες κανονισμούς.

Πηγή: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm