
Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζήτησε από όλες τις μονάδες σε εθνικό επίπεδο να ανακαλέσουν ολόκληρη την παρτίδα χλωριούχου νατρίου 0,9% (αριθμός καταχώρισης 893100060724), αριθμός παρτίδας 10370725, που κατασκευάστηκε στις 14 Ιουλίου 2025, ημερομηνία λήξης 14 Ιανουαρίου 2028, και παράγεται από την Pharmedic Company.
Ο λόγος της ανάκλησης είναι ότι, σύμφωνα με την έκθεση της μονάδας δοκιμών, η παρτίδα οφθαλμικών σταγόνων χλωριούχου νατρίου 0,9% που αναφέρθηκε παραπάνω δεν πληρούσε τα πρότυπα ποιότητας σχετικά με τη διαύγεια, παραβιάζοντας τους κανονισμούς επιπέδου 3.
Οι ιατρικές εγκαταστάσεις και οι χρήστες της ανακληθείσας παρτίδας φαρμάκου πρέπει να σταματήσουν τη συνταγογράφηση, την πώληση, τη χορήγηση και τη χρήση του φαρμάκου και να επιστρέψουν το φάρμακο στον προμηθευτή. Οι οφθαλμικές και ρινικές σταγόνες χλωριούχου νατρίου 0,9% που παρασκευάζονται από την Pharmedic Company διαφημίζονται ως ουσίες που περιέχουν χλωριούχο νάτριο ως κύριο συστατικό, χρησιμοποιούνται για το ξέπλυμα των ματιών και της μύτης και ως συμπληρωματική θεραπεία για τη ρινική συμφόρηση, τη ρινική καταρροή και την αλλεργική ρινίτιδα. Το προϊόν είναι κατάλληλο για βρέφη.
Αυτό το προϊόν πωλείται επίσης σε πολλά φαρμακεία και νοσοκομεία και χρησιμοποιείται από πολλούς ανθρώπους.
Πηγή: https://quangngaitv.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-0-9-6519885.html







Σχόλιο (0)