La joven de 21 años se desmayó más de 1.000 veces por síndrome de taquicardia ortostática

Cuando era adolescente, se sometió a numerosas pruebas para detectar diversas afecciones médicas, como somnolencia, convulsiones y desmayos. También se sometió a numerosos análisis de sangre, pruebas cardíacas y consultó con muchos médicos especializados en cardiología, neurología y convulsiones en su búsqueda de respuestas.

Desmayos frecuentes

En 2019, con solo 16 años, a Drury (ahora 21) le diagnosticaron síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS). Según la Clínica Cleveland, el POTS es una afección crónica que provoca un aumento en la frecuencia cardíaca al estar de pie o sentado, lo que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos.

“Realmente entendí mi cuerpo y lo que desencadenaba los desmayos”, compartió Drury. “Lo primero que sentí fue una sensación de abandonar mi cuerpo, seguida de pérdida de audición y visión. Poco a poco, mi visión comenzó a estrecharse. También sentí que mis músculos se debilitaban, como si ya no me sostuvieran".

“El proceso fue gradual y me sentí cansada”, añadió. “Estoy tan acostumbrada a mi cuerpo que puedo sentirlo sin pensar mucho. Simplemente supe: 'Oh, me voy a desmayar' y lo sentí venir".

Durante los últimos cinco años, Drury ha compartido sus experiencias viviendo con POTS en TikTok, donde tiene más de 1 millón de seguidores. en uno video Publicada en agosto, con 8 millones de visitas, Drury se filmó sentada sola en un café, tomando café antes de desmayarse. Sabiendo que se avecinaba un desmayo, decidió escribir una nota para informar a quienes la rodeaban que se encontraba bien.

“Me costaba saber qué escribir en el papel, especialmente porque era un café en el que nunca había estado antes”, recuerda. “No quiero llamar la atención porque soy un poco tímido. Entonces, si alguien se acerca, quiero que pueda leer la nota y no llamar a una ambulancia”.

"Creo que es significativo que las personas con POTS o afecciones similares vean que aún pueden disfrutar de la vida, ir a cafeterías y perseguir sus sueños sin que su enfermedad los detenga", dijo. "Es una combinación de inspiración y medidas de seguridad prácticas que me ayudan a sentirme seguro y ayudan a las personas que me rodean a mantener la calma durante los desmayos".

Aprende a vivir en paz con tus síntomas

Después de publicar este video, la sección de comentarios se inundó de respuestas. “Me da tanta vergüenza desmayarme en público, la idea de escribir una nota es tan inteligente, ¡gracias!”, escribió un usuario. “También tengo POTS, así que me desmayo mucho. Lo más importante es asegurarse de que la gente no llame a una ambulancia", dijo otra persona.

En la escuela secundaria, Drury experimentó pánico entre profesores y estudiantes que intentaban manejar su desmayo, porque no estaba diagnosticada en ese momento y no podía decirles cómo ayudar. Sin embargo, una vez que ingresó a la universidad y fue diagnosticada, aprendió a protegerse.

Ahora, Drury cree que mantener la compostura ayudará a quienes la rodean a mantener la calma. Si se desmaya cuando está con amigos o su marido, ellos están tranquilos, reduciendo la posibilidad de que otras personas se le acerquen.

“Cuando desperté, mi cuerpo estaba muy débil y me sentía bastante mal después de un desmayo. Intento tomar mi medicamento de inmediato, así como también tomar electrolitos en polvo o tabletas para ayudarme a recuperarme. También escucho a mi cuerpo para ver si necesito parar y descansar o si puedo seguir trabajando", dijo.

Aunque POTS no tiene cura, Drury ha logrado controlar los síntomas mediante tratamiento. Tomó triamtereno y electrolitos, lo que mejoró significativamente su estado. Además, comenzó a entrenar fuerza por consejo de su médico en lugar de hacer ejercicios cardiovasculares, lo que puede provocar desmayos.

Sin tratamiento ni medicación en la escuela secundaria, Drury sufría múltiples desmayos todos los días. Ahora sólo se desmaya una vez por semana. Esta es una gran mejora.

"He sido muy abierta sobre mi condición toda mi vida", compartió. “He tenido esta enfermedad desde que era niña. Cuando estaba en la escuela primaria, me conocían como la niña que a menudo se desmayaba. Siempre respondo a mi condición y estoy feliz de responder cualquier pregunta que la gente tenga”, dijo Drury.