El 30 de mayo, el Hospital Cho Ray (Ciudad Ho Chi Minh) anunció que, por primera vez en Vietnam, había tratado con éxito a un paciente bisexual con cáncer testicular no descendido.
Según información del médico especialista II Tran Trong Tri (Departamento de Urología, Hospital Cho Ray), la paciente A (40 años, residente en Dong Nai) tiene apariencia femenina.
Diez días antes de ser ingresado en el Hospital Cho Ray, el paciente vio que el área de la ingle izquierda comenzó a crecer y tenía más dolor, por lo que fue a un hospital local para ser examinado, luego fue trasladado al Hospital Cho Ray. Los resultados del examen mostraron que el tórax del paciente no se desarrolló; sin vagina... El tumor en la zona inguinal y escrotal izquierda mide unos 5x8cm, densidad firme, poco móvil, poco dolor al presionar.
Al considerar que se trataba de un caso extremadamente raro, el equipo de tratamiento realizó una consulta multidisciplinaria y decidió extirpar quirúrgicamente el tumor testicular izquierdo. Durante la cirugía, los médicos descubrieron que la paciente todavía tenía el ovario derecho y no tenía útero. El resultado patológico fue un tumor testicular maligno (seminoma, una forma de cáncer de células germinales en los testículos, común en hombres jóvenes).
El doctor Vuong Dinh Thy Hao, especialista II, jefe adjunto del Departamento de Quimioterapia del Hospital Cho Ray, compartió: El paciente recibió cirugía y 6 ciclos de quimioterapia de apoyo y todos respondieron bien, con la enfermedad en remisión.
El cáncer de testículo es un caso muy común en personas cuyos testículos aún se encuentran ocultos en el abdomen, especialmente en casos de alteraciones de género como tener dos órganos genitales en un mismo cuerpo. Se puede decir que el paciente ingresó tarde al hospital para recibir tratamiento, sin embargo, afortunadamente fue diagnosticado, fue operado y sometido a quimioterapia con éxito.
El doctor Vuong Dinh Thy Hao recomienda: "Tanto los pacientes como los familiares del paciente, si desafortunadamente se encuentran en esta situación, no duden en acudir a un centro médico con especialidad en urología para ser examinados, examinados y tratados. Evaluación oportuna para evitar posibles enfermedades graves. consecuencias, especialmente el altísimo riesgo de cáncer en casos de testículos no descendidos en el abdomen.
Para obtener más información sobre este caso tan raro, el doctor Tran Trong Tri dijo que este caso está clasificado en la literatura médica como mosaico de verdadera intersexualidad. Se trata de un trastorno de la diferenciación sexual caracterizado por la presencia simultánea de órganos genitales masculinos y femeninos en un mismo individuo con una incidencia de 1/100.000 nacidos vivos.
La intersexualidad verdadera en mosaico es una anomalía muy rara. Se cree que el mosaísmo resulta de la fusión de un óvulo fertilizado con su cuerpo polar, binucleación o doble fertilización. El primer caso de mosaicismo se informó en 1962 con hermafroditismo verdadero, un ovario y una gónada hermafrodita. Hasta ahora, se han registrado más de 50 casos de verdadera intersexualidad y el desarrollo de tumores en verdadera intersexualidad se ha registrado en menos de 10 casos.
(Según HNMO)
