Se encontraron muestras de medicamentos ACTISÔ de calidad inferior.

El 30 de junio, información del Departamento de Salud de la provincia de Lam Dong indicó que habían ordenado a una farmacia en la comuna de Duc Trong que precintara todos sus medicamentos tradicionales ACTISÔ producidos por Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company porque no cumplían con los requisitos de calidad con respecto al límite de volumen permitido según los estándares de la empresa.

Báo Công an Nhân dân•30/06/2026

Previamente, el Centro Provincial de Pruebas Farmacéuticas y Cosméticas de Lam Dong recolectó muestras del medicamento mencionado de la Farmacia D.N (calle Hai Thuong Lan Ong, comuna de Duc Trong) para su análisis. La muestra tenía el número de registro VD-31055-18, el número de lote de producción 021024, la fecha de producción 30/10/24 y la fecha de caducidad 291026. El fabricante era Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Los resultados mostraron que esta muestra no cumplía con los requisitos de calidad para el límite de volumen permitido según la norma.

El Departamento de Salud de Lam Dong exige que, dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de este documento, la farmacia D.N. debe sellar todos los medicamentos orales ACTISO restantes.

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El Departamento de Salud de Lam Dong también solicitó a la empresa farmacéutica Lam Dong Joint Stock Company que informara urgentemente a la Administración de Medicamentos de Vietnam y al Departamento de Salud de Lam Dong sobre la distribución del medicamento oral tradicional ACTISO, número de lote: 021024, antes del 7 de julio.

Ladaphar deberá coordinarse con el Centro Provincial de Pruebas Farmacéuticas y Cosméticas de Lam Dong para recolectar muestras adicionales en la planta de producción y en al menos dos centros de distribución/uso de medicamentos, según sea necesario. Estas muestras adicionales deberán enviarse al Instituto de Pruebas de Medicamentos de Ciudad Ho Chi Minh o al Instituto Nacional de Pruebas de Medicamentos para su análisis.

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