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Retirada del polvo oral Padobaby

SKĐS - El Departamento de Salud de Thanh Hoa ha emitido un aviso a todas las unidades, localidades y empresas farmacéuticas para retirar urgentemente todos los medicamentos orales en polvo Padobaby.

Báo Sức khỏe Đời sốngBáo Sức khỏe Đời sống29/11/2025

De acuerdo a la Resolución No. 696 de fecha 25 de noviembre de la Dirección de Medicamentos del Ministerio de Salud , sobre la notificación del retiro de medicamentos que violan las regulaciones de nivel 3.

Para proteger los derechos de los usuarios de drogas, el Departamento de Salud de Thanh Hoa ha ordenado a todas las empresas farmacéuticas y a los usuarios de toda la provincia que retiren urgentemente del mercado todo el polvo oral Padobaby (cada sobre de 3 g contiene: maleato de clorfeniramina 2 mg; paracetamol 325 mg); Número de registro: 893100414024 (Número de registro anterior: VD-3229219); Número de lote: 110224; Fecha de fabricación: 21/02/2024; Fecha de caducidad: 20/02/2027, fabricado por Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company.

Thu hồi thuốc bột uống Padobaby- Ảnh 1.

El Departamento de Salud de Thanh Hoa acaba de emitir un aviso urgente para retirar del mercado todos los medicamentos orales en polvo Padobaby.

El motivo del retiro es que el medicamento infringió las regulaciones de nivel 3 y debe devolverse al proveedor. Se debe presentar un informe con los resultados del retiro al Departamento de Salud antes del 25 de diciembre.

Al mismo tiempo, se solicita a los Comités Populares de las comunas y distritos que organicen la difusión de información a los comerciantes y usuarios de medicamentos de sus zonas, así como al público en general, para que conozcan y eviten el comercio o el uso del medicamento en polvo Padobaby con las características mencionadas. De acuerdo con sus funciones, deberes y autoridad, deben inspeccionar y supervisar el retiro del medicamento y actuar contra las unidades y personas que infrinjan la normativa vigente.

El Centro de Pruebas de Thanh Hoa se encarga de supervisar y monitorear directamente el retiro de los medicamentos mencionados. Los departamentos pertinentes del Departamento de Salud inspeccionarán la implementación de este aviso y, tras el retiro, se encargarán de las unidades o personas que incumplan la normativa vigente.


Fuente: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm


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