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Retirada del polvo oral Padobaby

SKĐS - El Departamento de Salud de Thanh Hoa ha emitido un aviso a todas las unidades, localidades y empresas farmacéuticas para retirar urgentemente todos los medicamentos orales en polvo Padobaby.

Báo Sức khỏe Đời sốngBáo Sức khỏe Đời sống29/11/2025

Según la Decisión No. 696 de fecha 25 de noviembre de la Administración de Medicamentos del Ministerio de Salud , relativa a la notificación de retirada de medicamentos que violan las regulaciones de nivel 3.

Para proteger los derechos de los consumidores de drogas, el Departamento de Salud de Thanh Hoa ha instruido a todas las empresas farmacéuticas y consumidores de toda la provincia a retirar urgentemente del mercado todo el polvo oral Padobaby (cada sobre de 3 g contiene: maleato de clorfeniramina 2 mg; paracetamol 325 mg); número de registro: 893100414024 (antiguo número de registro: VD-3229219); número de lote: 110224; fecha de fabricación: 21/02/2024; fecha de caducidad: 20/02/2027, fabricado por Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company.

Thu hồi thuốc bột uống Padobaby- Ảnh 1.

El Departamento de Salud de Thanh Hoa acaba de emitir un aviso urgente para retirar del mercado todos los medicamentos orales en polvo de la marca Padobaby.

El motivo de la retirada del producto es que el medicamento incumplió la normativa de nivel 3 y debe devolverse al proveedor. Se deberá presentar un informe sobre los resultados de la retirada al Departamento de Salud antes del 25 de diciembre.

Asimismo, se solicita a los Comités Populares de las comunas y barrios que organicen la difusión de información a los establecimientos farmacéuticos y usuarios de sus respectivas jurisdicciones, así como al público en general, para que estén al tanto y no comercialicen ni utilicen el medicamento en polvo Padobaby con las características antes mencionadas. De acuerdo con sus funciones, deberes y atribuciones, deberán inspeccionar y supervisar la retirada del medicamento y sancionar a las unidades e individuos que infrinjan la normativa vigente.

El Centro de Pruebas de Thanh Hoa es responsable de supervisar y controlar directamente el retiro del mercado de los medicamentos mencionados. Los departamentos pertinentes del Departamento de Salud inspeccionarán la implementación de este aviso y, tras el retiro, tomarán medidas contra las unidades o personas que incumplan la normativa vigente.


Fuente: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm


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