
پزشکان بیمارستان نظامی ۱۷۵ در حال معاینه و نظارت بر سلامت بیماران هستند - عکس: ارائه شده توسط بیمارستان.
در تاریخ ۶ ژوئن، بیمارستان نظامی ۱۷۵ ( وزارت دفاع ) اعلام کرد که یک بیمار مبتلا به یک اختلال خونی نادر را پذیرفته و تحت درمان قرار داده است.
بیمار NTTH (۱۷ ساله، شهر هوشی مین) است. یک هفته قبل از بستری شدن در بیمارستان، بیمار دچار لکههای خونریزی دهنده در هر دو ران و ساق پا شد که در سراسر بدن پخش میشد و با درد قفسه سینه و تنگی نفس همراه بود.
بیمار با کمخونی هیپوکروم شدید به اورژانس آورده شد.
پس از انجام آزمایشهای دقیق، پزشکان تشخیص دادند که بیمار به سندرم اولیه ایوانز مبتلا است - یک اختلال خودایمنی نادر که در آن بدن آنتیبادیهایی تولید میکند که به سلولهای خونی مانند گلبولهای قرمز، پلاکتها و گاهی گلبولهای سفید حمله میکنند.
پس از ۱۱ روز درمان فشرده، شاخصهای خونشناسی به طور قابل توجهی بهبود یافتند و بیمار مرخص شد و پایش سرپایی و ویزیتهای منظم پیگیری با وضعیت پایدار سلامتی ادامه یافت.
به گفته دکتر مای تی تو لی از بخش خونشناسی بالینی و بیماریهای شغلی بیمارستان نظامی ۱۷۵، سندرم ایوانز یکی از بیماریهای خونی خودایمنی نادر و پیچیده است که تنها حدود ۷٪ از موارد کمخونی همولیتیک خودایمنی و ۲٪ از موارد ترومبوسیتوپنی ایمنی را تشکیل میدهد.
این بیماری با تظاهرات بالینی چشمگیری بروز میکند، به سرعت پیشرفت میکند و اگر زود تشخیص داده نشود، میتواند به راحتی منجر به عوارض جدی شود.
علائم سندرم ایوانز چیست؟
به گفته دکتر تو لی، سندرم ایوانز یک اختلال خودایمنی نادر است که زمانی رخ میدهد که بدن آنتیبادیهایی تولید میکند که همزمان به گلبولهای قرمز خون (باعث همولیز)، پلاکتها (باعث خونریزی) و گاهی اوقات گلبولهای سفید خون (باعث سرکوب سیستم ایمنی) حمله میکنند.
این بیماری ممکن است به تنهایی رخ دهد یا با لوپوس اریتماتوز سیستمیک، سندرم شوگرن، اختلالات لنفوپرولیفراتیو و غیره همراه باشد.
علائم شایع عبارتند از: رنگ پریدگی پوست، خستگی، زردی، خونریزی زیر جلدی، خونریزی لثه، تب و عفونت طولانی مدت. کبد و طحال ممکن است بزرگ شوند.
منبع: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm






نظر (0)